主题:大家看看两次Sn扫描的图谱,我搞不明白

浏览0 回复43 电梯直达
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sbtfnamd
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我觉得湿度高了点,我也是在江南在浙江,我一般做的时候把湿度控制在45-60之间,不过各个机子的要求不同了,
sbtfnamd
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sbtfnamd
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creek
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原文由 sbtfnamd 发表:
Creek ,你有没有做过0.0x%含量的Sn啊?

我0.33ppm的含量都做得很好,0.5-1克的量消化定容到25ml,用242.949做,回收率99%左右,精密度也很好,那数据看着象编的。:)不过我的没有干扰的,样品消化完后没有很多无机离子。
sbtfnamd
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我的铅基样品中的0.2ppm的做不来了,样品中根本就扫描不出SN的峰来,我用242。949做不来我昨天试了一下了。不知道怎么回事啊
sainnt
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popo
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个人觉得这个是仪器尚未稳定造成的.另外你可以检查一下第一次进样时的问题,可以从图上看的出来边上有一强峰,所以才造成其纵坐标的拉大,显示出来Sn的强度当然就小了!
bingrong0219
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我正想问大家怎么进行波长校正呢,我不会,肯定没校正过,两次用的同一溶液,1.92ppm
真的是同一溶液啊?我看强度好像不大一样哈!呵呵
creek
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仪器不稳定会不会三次扫描的峰形一模一样,我是说紧隔的扫描,因为寻峰完了就是增益,然后是扫描,发生器开了三个小时,点火15分钟之后还不稳定???那怎样做才能稳定,这个波长是第一个扫的,说左边那个峰是Sn的峰应该不对,强度相差太大。
cyonghong
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这两个扫描的Sn的图谱都是对的,只是纵坐标的设置不一样而已,但是在做之前最好做以下波长矫正。另外你用的是那家的仪器,型号是多少?
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