主题:【求助】求助:液相测定中出现倒峰

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chenll1016
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各位高手,我想请假一下,我在用高效液相色谱仪测定毒死蜱的时候,为什么会出现倒峰,我用的是紫外测定,流动相是90%的甲醇。出现倒峰以后紧接着它就出现了一个较大的正峰。
  各位高手,解答下哈~~!谢谢了
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倒峰出现的原因是比较多的,没有实际情况,很难说明是哪种原因产生的。
yuwenjiaandcl
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很可能是溶解氧在样品和流动相中不同造成的,可以用氦气脱氧试试看
yuan_log
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原文由 chenll1016 发表:
各位高手,我想请假一下,我在用高效液相色谱仪测定毒死蜱的时候,为什么会出现倒峰,我用的是紫外测定,流动相是90%的甲醇。出现倒峰以后紧接着它就出现了一个较大的正峰。
  各位高手,解答下哈~~!谢谢了

我也经常遇到这样的情况,不是溶剂峰,是在正常的目标峰前出现基线下滑,然后主峰出现,顺便一起在这里请教了
tianyu9700
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原文由 emoc98311 发表:
一般是溶剂峰,因为样品溶剂和流动相不一样造成

同意楼上观点,建议楼主用流动相定容样品,在做液相时常会碰到溶剂峰的问题
〓猪哥哥〓
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一个是溶剂峰,一个是样品中某物质的吸收值比溶剂背景吸收小
Easy-Boy
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原文由 03yx2 发表:
一个是溶剂峰,一个是样品中某物质的吸收值比溶剂背景吸收小

基本上是这样的
sdzb1982
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最好采用流动来溶解样品,这样可以避免倒峰的出现。
还有,有时在低波长下也会出现倒峰的。
淡茶
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原文由 sepu007 发表:
最好采用流动来溶解样品,这样可以避免倒峰的出现。
还有,有时在低波长下也会出现倒峰的。

同意这个仁兄的说法
liangweimin
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最好采用流动来溶解样品,这样可以避免倒峰的出现。
还有,有时在低波长下也会出现倒峰的。
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