主题:【讨论】做标准曲线时是否需要加入样品空白溶液?

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jennysing
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原文由 liu999999 发表:
原文由 jackcong 发表:
标准溶液本身就有空白的啊,那叫标准空白。
我觉的是不用加样品空白的,因为测试的时候,样品空白本身就被减掉了的!
加样品空白以后,标准曲线就不对了!

  我做过实验,桃树叶标物中的全钾测定过程中,系列标准溶液中必须加入等容积的空白消解液的,否则测定值偏低很多的。


你这样的方法是标准加入法了。能够扣除基质的乘积性干扰。
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081024/1546837/
应该说标准加入法比一般的校正曲线更加准确,但由于样品太多时操作比较麻烦,有一定局限性。
戈壁明珠
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原文由 liu999999 发表:
不知版友是否注意,不同的检验规程对标准曲线的溶液配制要求是不相同的。
    有的标准要求加入相同体积的样品空白,有的则没有要求。
    这是由于编写检验标准的人员不同还是确实不需要呢?
    请版友结合实际工作能具体介绍经验,有实际价值的会给与鼓励的。

我觉得不同的标准曲线有不同的要求,农残的曲线如果基质效应较强,那就需要加样品空白来配制,如果影响不太大,则不需要。
活到九十 学到一百
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如果有可能的话,加了当然最好;
但在实际操作中会非常麻烦,每次试验都要重配标准溶液;
因此个人觉得具体情况具体对待,并不一定每次都加空白。
shaweinan
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原文由 liu999999 发表:
  不知版友是否注意,不同的检验规程对标准曲线的溶液配制要求是不相同的。
  有的标准要求加入相同体积的样品空白,有的则没有要求。
  这是由于编写检验标准的人员不同还是确实不需要呢?
  请版友结合实际工作能具体介绍经验,有实际价值的会给与鼓励的。


  在配标准溶液时,加入相同体积的样品空白,测定时就可以不用再去扣空白了,和不加样品空白之后再进行空白扣除效果是一样的。
一摩尔H加两摩尔O
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zhengrl
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在新的项目或作条件实验时,尽量做空白分析,只有通过取得试验经验后,根据空白影响程度,再根据方法要求,最终确定是否省略空白分析。
hiei
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原文由 liu999999 发表:
不知版友是否注意,不同的检验规程对标准曲线的溶液配制要求是不相同的。
    有的标准要求加入相同体积的样品空白,有的则没有要求。
    这是由于编写检验标准的人员不同还是确实不需要呢?
    请版友结合实际工作能具体介绍经验,有实际价值的会给与鼓励的。


我是做食品分析的,通常国标方法中标准曲线的配制都没有要求加入样品空白,但是我们会根据检验项目的不同采用不同的方法配制标准曲线。例如,用比色法测定数据时,标准曲线中通常不加入样品空白,主要是因为加入到比色管中的样品消解液量很少,基质对实验结果影响不大。
而做食品中的金属元素检验时,由于一般是用样品消解液直接测定,基体不同对实验结果的影响很大,所以标准曲线的配制时要保证其达到和样品消解液同样的酸浓度。
东风恶
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yuefenpeng
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1.假设你配置标准溶液时,你选用的溶剂和你的样品空白是同一种溶剂,那你可以加,不影响。

2.如果你配置标准溶液和你的样品空白溶液成分不一样,就不应该加,标准溶液对应的应该是标准空白,而不是样品空白,这样你的标准曲线就不科学。

3.我们是做光谱元素分析的,样品的酸含量对仪器的吸光值影响很大,我们一般配置一个标准空白指(配置标准的溶液),再加上五个点的标准;

在样品分析时,我们做样品空白(样品消解用到的所有溶剂),分析检测样品时,扣除样品空白的吸光值。


你要是做色谱,我觉得也可以这么做,这样可以避免基质的干扰。
yuefenpeng
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补充一句,楼主的意思是都加空白,我没有看明白,要是都加的话,你再做样品检测时就不应该再去扣除样品空白的值了,你要是扣了,你的实际值就会偏低了。要是都加的话,作者的主要意思就想尽量保证整个环境和样品中是一个样的。但是因为你的标准浓度是不一样的,你的样品环境还是不一样。
我觉的意义不大,还不如最后直接扣除样品空白,这也是同一个意思,我个人还是觉得不加,

1.假设你配置标准溶液时,你选用的溶剂和你的样品空白是同一种溶剂,那你可以加,不影响。

2.如果你配置标准溶液和你的样品空白溶液成分不一样,就不应该加,标准溶液对应的应该是标准空白,而不是样品空白,这样你的标准曲线就不科学。

3.我们是做光谱元素分析的,样品的酸含量对仪器的吸光值影响很大,我们一般配置一个标准空白指(配置标准的溶液),再加上五个点的标准;

在样品分析时,我们做样品空白(样品消解用到的所有溶剂),分析检测样品时,扣除样品空白的吸光值。



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