主题:各位大虾接招 看招!

浏览0 回复16 电梯直达
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我用的色谱柱出问题了,请各位高手支招了,谢谢
问题如下:
  我用的是C18柱(Hypersil),以前使用正常,但前几天用它分析样品出了怪峰,就是在接近出完峰的时候又出显了一个小峰,和拖尾峰近似(它只是一个小包块状)用85%甲醇冲柱后还是一样的效果。
  请问该怎么办呢,急啊?????????
推荐答案:who1235回复于2005/06/09
"那请问怎么再生色谱柱呢?
不上每个蜂都是如此,遇到着样的问提后,我换了色普主,其他条件都没有变的,就没有问提了,难道就只有报费了啊?"

我没有看明白你的意思,所以发过来了。如果不是每个峰都是如此,那么色谱柱应该没有问题。你再看一下色谱柱的柱效怎么样,是否大幅度的下降?
不同的色谱柱的分离性能是不一样的,所以没有必要一定非常的担心。
正规的再生的条件比较麻烦。如果问题不是很严重,可以先尝试着先用水把缓冲盐冲干净,然后逐渐换100%甲醇低流速过夜冲洗色谱柱。实在不行再再生吧。
补充答案:

icefirel回复于2005/06/07

可能是柱子坏了,换一根相同的柱子试试,如果还这样就不是柱子的问题。

blue-snail回复于2005/06/07

咨询厂家。

lgl_0423回复于2005/06/08

将样品送到其他样器上检测一下,看图谱是否一致,先排除样品因素。若还有问题先可换一根柱子再试试,如果还不能解决,就只有找厂家了。

seanwen回复于2005/06/07



是啊,先知会厂家,看他们有什么意见再寻求解决方案!!

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原文由 blue-snail 发表:
咨询厂家。


是啊,先知会厂家,看他们有什么意见再寻求解决方案!!
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做了几个不同样品都是啊,是啥字回事呢?????
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可能是柱子坏了,换一根相同的柱子试试,如果还这样就不是柱子的问题。
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把图谱传上来,然后把你做的样品详细情况描述一下。有没有进空白样品?峰也一样
mhsr
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如果不影响分析就不要管他,因为色谱体系比较复杂,各种原因都可能出现,所以不影响分析时不要管他.可能是色谱柱中的残留,也可能是系统中的残留.
tanggangfeng
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是同样的样品嘛?还是另外的样品?你是用梯度,还是比例一定的流动向啊?
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