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ID:musicfly2002
行业:其他
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ID:mcds
原文由 musicfly2002 发表:咪鲜胺的残留检测一般是把咪鲜胺水解成三氯苯酚后,测定三氯苯酚的含量,但我查到的文献中,有人在丙酮提取液中加酸,有人加碱,这是为什么呢?
ID:zongguitang
原文由 mcds 发表:我们的GCMS上咪鲜胺的峰型不好,所以回收率不太好做。
原文由 musicfly2002 发表:我们用GC-ECD做的,峰形和回收率都蛮好的.只是有一个问题:进完一针三氯苯酚的标样后,下进针正已烷,也会在三氯苯酚的出峰时间出一个峰,大小大概是前一针标样的25%左右,再连续进正已烷,这个峰会越来越小.不清楚是为什么?我们用DB-1MS(30*0.25*0.25)的柱子.
ID:hotdoglet
原文由 musicfly2002 发表:原文由 mcds 发表:我们的GCMS上咪鲜胺的峰型不好,所以回收率不太好做。我们用GC-ECD做的,峰形和回收率都蛮好的.只是有一个问题:进完一针三氯苯酚的标样后,下进针正已烷,也会在三氯苯酚的出峰时间出一个峰,大小大概是前一针标样的25%左右,再连续进正已烷,这个峰会越来越小.不清楚是为什么?我们用DB-1MS(30*0.25*0.25)的柱子.
原文由 mcds 发表:原文由 musicfly2002 发表:我们用GC-ECD做的,峰形和回收率都蛮好的.只是有一个问题:进完一针三氯苯酚的标样后,下进针正已烷,也会在三氯苯酚的出峰时间出一个峰,大小大概是前一针标样的25%左右,再连续进正已烷,这个峰会越来越小.不清楚是为什么?我们用DB-1MS(30*0.25*0.25)的柱子.因为“连续进正已烷,这个峰会越来越小”个人觉得有点像针没洗净的样子,但就是没洗净第一针也不可能残留达25%的,所以也有点糊涂。
ID:watericecat