主题:【求助】溶剂峰能消除吗?

浏览0 回复8 电梯直达
zxc198502
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我使用示差,样品也是用流动相(脱气)溶解的,怎么每次都有大溶剂峰呢?还有溶剂峰会不会对分析有影响?谢谢!
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原文由 zxc198502 发表:
我使用示差,样品也是用流动相(脱气)溶解的,怎么每次都有大溶剂峰呢?还有溶剂峰会不会对分析有影响?谢谢!


首先,我怎么觉得你是专业提问的呢,我回答过你提的问题的。

用的是手动进样阀吧(7725i)对吧,这个大溶剂峰很有可能就是你在转动阀柄的时候造成的,虽说它有MBB技术,但还是会造成这个问题的,当然运气好的时候选到个好阀,也可能就没有了。
不过有这个峰是没有关系的,一样使用,在积分的时候把它给锁掉就行了。
zxc198502
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原文由 one520 发表:
原文由 zxc198502 发表:
我使用示差,样品也是用流动相(脱气)溶解的,怎么每次都有大溶剂峰呢?还有溶剂峰会不会对分析有影响?谢谢!


首先,我怎么觉得你是专业提问的呢,我回答过你提的问题的。

用的是手动进样阀吧(7725i)对吧,这个大溶剂峰很有可能就是你在转动阀柄的时候造成的,虽说它有MBB技术,但还是会造成这个问题的,当然运气好的时候选到个好阀,也可能就没有了。
不过有这个峰是没有关系的,一样使用,在积分的时候把它给锁掉就行了。

哈哈那是因为我刚接触液相,一个小问题都能折磨我几天啊
PS:我用的是自动进样器,望解惑万分感谢
知足常乐!
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东风恶
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虫子
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1.我遇到这样的情况,以流动相做溶剂的,再图上是可以扣除,显示不出来的
2.出来的溶剂峰只能是用错了溶剂,才出来的
liushaobo710609
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溶剂峰和杂质峰在一起不好办,其实你每次出的溶剂峰都不是完全大小相同的,这个是由于虽然你是用的定量环确定进样体积,但是由于进样口漏液等原因不能保证相同条件下每次峰都一样。所以如果你要求高精度的话,还是建议你在色谱条件上优化(主要是流动相),或者更换样品溶剂!
nnsss
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