主题:【求助】偶氮回收率

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东方逸
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在做偶氮回收率时,所出的峰特别小,几乎看不到,为什么?(是用30ppm的标准品进行的回收率测试,标准品是买的固体样品自己配制的)
绝大多数情况是前处理损失掉了吧,你是不是按照国标做的?

是按照国标做的,就是后来的提取是用液液提取,其他的都一样
液液提取回收率会偏低。
piery2006
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照国标做的 前处理损失应该比较大

那该怎么做?按照欧标?


你做的回收率是多少?偶氮的回收率本来就低!
bohexiaozhu123
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在做偶氮回收率时,所出的峰特别小,几乎看不到,为什么?(是用30ppm的标准品进行的回收率测试,标准品是买的固体样品自己配制的)
绝大多数情况是前处理损失掉了吧,你是不是按照国标做的?

是按照国标做的,就是后来的提取是用液液提取,其他的都一样
液液提取回收率会偏低。

那是不是用提取柱就会好一些,损失会少一些!
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照国标做的 前处理损失应该比较大

那该怎么做?按照欧标?


你做的回收率是多少?偶氮的回收率本来就低!

单做4-氨基偶氮苯的时候几乎是看不到!
___陌班車
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hejian150
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在做偶氮回收率时,所出的峰特别小,几乎看不到,为什么?(是用30ppm的标准品进行的回收率测试,标准品是买的固体样品自己配制的)
绝大多数情况是前处理损失掉了吧,你是不是按照国标做的?

是按照国标做的,就是后来的提取是用液液提取,其他的都一样
液液提取回收率会偏低。

那是不是用提取柱就会好一些,损失会少一些!


我们做的过柱的回收率还不如液液提取。不过液液提取有时候会出现分层不明显以及残留水较多的问题。
金细胞也跳舞
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我按照还原裂解,做的4-氨基偶氮苯的回收率,可以的。
zeshizhao
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其实芳香胺在前处理的条件下是非常不稳定的,尤其是保留时间在前段的那些。在前处理时,要特别注意掌握时间,不能过长,还有就是浓缩时不要吹的过干。总之,偶氮在回收率上是非常难做的。
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