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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】哪位朋友对校正系统有了解？请用通俗的语言解释一下？

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风之笑容

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发表于：2009/06/28 20:35:01 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请先解释这两个，它们的解释看不懂，本人只有本科文化程度（并非仪器分析专业），刚接触原子吸收仪器.
哪位朋友能用通俗的语言解释一下？

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2009/6/28 23:22:02 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

只要你有本科学历，哪怕你只有高中学历！自己拿本仪器分析或者原子吸收的书看看即懂！因为这是入门常识问题！书本上讲的已经再清楚不过了！只要是高教版本的，不管是北大编写的，还是武汉大学编写的，还是朱明华编写的《仪器分析》课本，里面对这个问题讲的已经再清楚不过！

仪器分析专业或者工业分析专业学的并不比你多多少，就多了3本书！整个化学类的专业基础课差不多！，专业课就2～4本书的差距！

既然从事那类工作，就钯相关专业书翻阅下！不求深解其意，但起码定义应该略知！您问的这个问题就是起码定义的问题！！！！！

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2009/6/29 0:09:02 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 baocl 发表:
只要你有本科学历，哪怕你只有高中学历！自己拿本仪器分析或者原子吸收的书看看即懂！因为这是入门常识问题！书本上讲的已经再清楚不过了！只要是高教版本的，不管是北大编写的，还是武汉大学编写的，还是朱明华编写的《仪器分析》课本，里面对这个问题讲的已经再清楚不过！

仪器分析专业或者工业分析专业学的并不比你多多少，就多了3本书！整个化学类的专业基础课差不多！，专业课就2～4本书的差距！

既然从事那类工作，就钯相关专业书翻阅下！不求深解其意，但起码定义应该略知！您问的这个问题就是起码定义的问题！！！！！

哇噻！又是你这老兄，碰到你算倒霉了！

我晕！！（不过我是真看不懂！）

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quexianyin

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2009/6/29 19:53:33 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

好好好，我错了，

脉冲，高中就讲过，你总知道咋回事了吧！说白了，跟交流电一回事，就是一会供电，一会断电！不过它的时间间隔非常短！空心阴极灯就是这样供电的！氘灯是连续供电的，不时脉冲的！

氘灯扣背景，就是利用这个脉冲的空隙，供电时刻，测的是氘灯和空心阴极灯的总的吸光度！脉冲断电的那时候，测的只有氘灯的吸光度！而且这个时候吸光度是火焰里背景分子吸收带来的！所以剪掉，就可以了！这就是氘灯扣背景的原理！

氘灯扣背景，我已经讲的俗气的一塌糊涂了，通俗了吧！！！

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djp1980

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2009/6/30 0:44:20 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 baocl 发表:
好好好，我错了，

脉冲，高中就讲过，你总知道咋回事了吧！说白了，跟交流电一回事，就是一会供电，一会断电！不过它的时间间隔非常短！空心阴极灯就是这样供电的！氘灯是连续供电的，不时脉冲的！

氘灯扣背景，就是利用这个脉冲的空隙，供电时刻，测的是氘灯和空心阴极灯的总的吸光度！脉冲断电的那时候，测的只有氘灯的吸光度！而且这个时候吸光度是火焰里背景分子吸收带来的！所以剪掉，就可以了！这就是氘灯扣背景的原理！

氘灯扣背景，我已经讲的俗气的一塌糊涂了，通俗了吧！！！

据我所知：现在的原子吸收中绝大多数氘灯是脉冲供电的。
通常空心阴极灯的脉冲和氘灯的脉冲是交替的，严格讲，所谓交替是指交替通过原子化器。
氘灯背景校正时，在氘灯光束通过原子化器时，测量的主要是背景吸收，包括分子吸收和光散射。在空心阴极灯光束通过原子化器时，测量的是总吸收即原子吸收和背景吸收。后者吸收值减去前者吸收值，得到校正了背景的净原子吸收信号。
不过楼上对于要看书的建议值得提倡！

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Last edit by djp1980

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2009/6/30 20:47:45 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

呵呵，这次听懂了，早这样解释不就好了！（再加一点，氘灯的波长是特征波长附近的一个值，这样就更好，傻瓜也看得懂！）我发誓，专业书籍（从本论坛下载的，关于背景校正的东东）

绝非是给一般人看的.看了那些书籍，给人的感觉是：它们只会锦上添花，绝不会雪中送炭.今天下午看了

半天，头都快炸了，还是云里雾里，一头雾水.
感觉两位的水平好高深，嫁人就要嫁这样的！搞化学的还懂得脉冲（高中时学过吗？不记得了）是什么玩艺.佩服！佩服（不

想拍马屁）！但花几分钟时间听了两位的解释后，感觉绝对比我看半天书（看不懂的）收获得多.最起码

明白了什么是连续光源背景校正！

但那个自吸效应背景校正呢（嘿嘿！人笨了点，爹娘生的，没办法！）？我的大致理解是：比如测Ｋ，特

征波长假如是221nm，给Ｋ灯一个强脉冲，测得221nm处的值为Ａ（被测物与背景吸光度之和）再给一个弱

脉冲，测得221nm处吸光度为Ｂ（被测物与背景吸光度之和），感觉Ａ比Ｂ大点，怎么能用Ａ－Ｂ呢？弱

脉冲处测得的值不是也包括被测物在特征波长处的吸光度吗？感觉Ａ－Ｂ实在没道理！
请问我的误区在哪？通俗点，最好理例并举（别发火奥！）

下午看书的收获：感觉自吸收背景校正（Ｓ－Ｈ）（不知道记错了没有）比连续背景校正（氘灯校正）高

级一点，测得的值比它低一点.平时测土壤（Ｋ约为120ppm，Ｃa：900ppm，Ｍg：400ppm，Ｃu，Ｆe，Ｍn

，Ｚn基本在1～30ppm之间）时，盐分浓度较高，最高的稀释20倍.培训老师（农科院的专家，水平挻高的）没有告诉我要用背景校正（自家仪器带有氘灯与Ｓ－Ｈ校正），所以一直也没有用.今天看了看，感觉也不会用，郁闷！

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夕阳

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2009/6/30 21:58:53 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主是在北京吗？

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2009/6/30 22:05:32 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 anping 发表:
楼主是在北京吗？

不是滴！
难道生活的区域不一样，您的解答也不一样？非北京的居民你就不给解答？
搞地域歧视，共产党可不答应！！

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夕阳

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2009/6/30 22:18:27 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wanchun8603 发表:
原文由 anping 发表:
楼主是在北京吗？

不是滴！
难道生活的区域不一样，您的解答也不一样？非北京的居民你就不给解答？
搞地域歧视，共产党可不答应！！

楼主误解了。
我还没有讲出的本意是：如果你在北京我上门无偿义务给你讲解有关背景的知识。
楼主自我保护的意识太强了。

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2009/6/30 22:31:11 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 anping 发表:
原文由 wanchun8603 发表:
原文由 anping 发表:
楼主是在北京吗？

不是滴！
难道生活的区域不一样，您的解答也不一样？非北京的居民你就不给解答？
搞地域歧视，共产党可不答应！！

楼主误解了。
我还没有讲出的本意是：如果你在北京我上门无偿义务给你讲解有关背景的知识。
楼主自我保护的意识太强了。

好害怕呀！
用不着这么费心，我的问题烦老师您能悉心解答.你的解答是对我最大的鼓励！毕竟，祖国花朵的成长是需要园丁们辛勤灌溉滴！

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quexianyin

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2009/7/2 0:26:31 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

4楼回答的很好！而且全面，具有时代意义！呵呵，，虽然我用的仪器没那么老土，但是我对原子吸收很多理解还停留在第一代原子吸收的理论上（比如没有自动对波长功能，燃气助气浮子流量计手动调节）

发帖的，我不知道你上传的那一页是人家厂家吹牛皮的资料，还是高教版本的课本，后面几段关于自吸扣背景，讲述的我实在不敢恭维！

为了说明下我的理由！先比较全面的跟你聊聊背景的主要来源

广义上的背景：是指一切分子吸收和燃烧后形成微细颗粒挡住光路在光路中形成的吸光度！，前者说通俗点，比如我用283的分析线，盐酸硝酸，还有乙炔烧了后，火焰中容易形成比如CH. NO.灯中间离子，这类离子也吸收这条分析线的能量！

燃烧后形成微细颗粒挡住光路在光路中形成的吸光度：比如我测铅，样品中有大量大量的钨钼钛锆钙等，在贫燃乙炔中，这类元素原子化不了，在火焰中，经过火焰的四个层面（干燥蒸发原子化电离这四个层面），在原子化层面就容易形成固形微细颗粒挡住光路，造成假吸收！

毕竟后者情况不常见，所以我们讲的背景就是狭义上的背景：就是指酸带来的背景吸收！这些背景的最大特点嘛，就是吸收谱线比较宽，说通俗点比如我240nm 的时候背景吸光度是0.030 那我238nm 或者242nm时测的吸光度也是这么个数字变化不大（顺便说一句：严格上讲也有一点点微细差别，好比分光光度计比色一样，那也是分子吸收，比如最大吸光度波长460nm你测了个值你哪怕用465nm测的吸光度也差不多）

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