紫外可见分光光度计(UV)

主题:【原创】723N分光光度计 捡出限

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tutm
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原文由 qhdzn 发表:
检出限为某特定分析方法在给定的置信度(通常为95%)内可从样品中检出待测物质的最小浓度。
所谓“检出”是指定性检出,即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。
检出限受仪器的灵敏度和稳定性、全程序空白试验值及其波动性的影响。
某些分光光度法是以吸光度(扣除空白)为0.010相对应的浓度值为检出限。

原来有些模糊,你写的这个定义简单明了,出于何处?学习了!

谢谢,秦皇岛的朋友吧?
testgroup
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robinzhang
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原文由 tutm 发表:
原文由 qhdzn 发表:
检出限为某特定分析方法在给定的置信度(通常为95%)内可从样品中检出待测物质的最小浓度。
所谓“检出”是指定性检出,即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。
检出限受仪器的灵敏度和稳定性、全程序空白试验值及其波动性的影响。
某些分光光度法是以吸光度(扣除空白)为0.010相对应的浓度值为检出限。

原来有些模糊,你写的这个定义简单明了,出于何处?学习了!

谢谢,秦皇岛的朋友吧?


你指的是在作曲线时还是再检测样品时,如果时再检测样品时,那吗捡出限岂不是和称样重量有很大关系。如果时指作曲线时,那吗又怎么和检测样品时相对应?
tutm
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楼主可能尚未看明白。其实每个实验室、各个操作人、不同的仪器和方法都应该有各自的“检出限”。

按qhdzn先生的最后那个方法,“某些分光光度法是以吸光度(扣除空白)为0.010相对应的浓度值为检出限”,可以简单地这样试一下:

先配制一个你的标样溶液,以样品空白试剂溶液为参比,调节该标样溶液的吸光度到0.2左右,测出具体吸光度数值。以这时的标样浓度乘以0.01,再除以你测到的吸光度,所得数值即可视为你的检出限了。

这个方法很简单,对于真溶液也许比较快捷、有效和可信。而你测的是悬浊液,这个方法测得的检出限数值可能会偏低(实验的实际波动可能较大),但作为参考是可以的。

如果你还要想得到更准确(可信)的检出限数值,那应该按qhdzn先生前一段所写的办法,使用数理统计方法,通过一系列平行试验,以置信度或显著性水平评估后确定你们的检出限。
hiei
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ahkaka
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请问一下:用LAMBDA 35 UV/Vis 测菌液的浓度即利用其吸光度来确定其中的浓度。最后的结果是可见光部分没有吸收! 而紫外部分杂质很多!!!
有没有知道的?是一定的悬浊液!
zxj1040
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auto1235
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通常的理解检出线为噪声的3倍。
即 如果信号的强度为噪声的3倍即视为检出。

在紫外分光里基本上没有这方面的测量。
如果硬性的要做的话:
我们可以视空白的基线峰峰噪声为仪器的实测噪声大小,如果你配置的最低浓度的样品测得的吸收峰是噪声的3倍,那么此浓度的样品就可以视为检出。
tutm
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原文由 ahkaka 发表:
请问一下:用LAMBDA 35 UV/Vis 测菌液的浓度即利用其吸光度来确定其中的浓度。最后的结果是可见光部分没有吸收! 而紫外部分杂质很多!!!
有没有知道的?是一定的悬浊液!

你这个样品可能用浊度计测更好,没什么吸收却有散射,从原理上浊度计更适用一些。
robinzhang
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原文由 tutm 发表:
楼主可能尚未看明白。其实每个实验室、各个操作人、不同的仪器和方法都应该有各自的“检出限”。

按qhdzn先生的最后那个方法,“某些分光光度法是以吸光度(扣除空白)为0.010相对应的浓度值为检出限”,可以简单地这样试一下:

先配制一个你的标样溶液,以样品空白试剂溶液为参比,调节该标样溶液的吸光度到0.2左右,测出具体吸光度数值。以这时的标样浓度乘以0.01,再除以你测到的吸光度,所得数值即可视为你的检出限了。

这个方法很简单,对于真溶液也许比较快捷、有效和可信。而你测的是悬浊液,这个方法测得的检出限数值可能会偏低(实验的实际波动可能较大),但作为参考是可以的。

如果你还要想得到更准确(可信)的检出限数值,那应该按qhdzn先生前一段所写的办法,使用数理统计方法,通过一系列平行试验,以置信度或显著性水平评估后确定你们的检出限。[/quot

我做过试验了,硫酸根捡出限为:1ppm,723可以做到这吗低吗?
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