主题:【求助】配制标准系列要注意哪些问题?请各位说说

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littlelitt
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原子吸收时要配很多标准系列溶液,有时曲线效果很差,配制时都有哪些要注意的问题呢?药品、器皿、还有操作等方面,能提高曲线线性的都可以

(补充一个:如果要转移的标液有1、2、3、5ml,手头的管子有1、2、5ml的,是这四个都使用一只5ml的管子转还是分别使用刻度相近的管子?对于配标准系列来说哪个更好一些)
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littlelitt
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原文由 chemistryren 发表:
浓度范围要合适。。太高太低都影响线性。


哈哈,这么快就有人回了,谢谢了!浓度应该没有什么问题,按照标准和仪器的推荐值综合考虑配的,有时线性很好,也能排除仪器的问题。主要是想问问在使用的器皿、药品还有操作方面应该注意的问题
chemistryren
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原文由 19860427 发表:
原文由 chemistryren 发表:
浓度范围要合适。。太高太低都影响线性。


哈哈,这么快就有人回了,谢谢了!浓度应该没有什么问题,按照标准和仪器的推荐值综合考虑配的,有时线性很好,也能排除仪器的问题。主要是想问问在使用的器皿、药品还有操作方面应该注意的问题

你指的是石墨炉测定吗??
人生苦短
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原文由 19860427 发表:
原子吸收时要配很多标准系列溶液,有时曲线效果很差,配制时都有哪些要注意的问题呢?药品、器皿、还有操作等方面,能提高曲线线性的都可以

如果高浓度和低浓度级别相差太大了,要逐步稀释!
如果是用纯度很高的固体配制,则要注意防止固体吸潮,一般要求干燥以后恒定重量才行,
器皿一定要洗干净,操作方面主要是注意移液管(如果不是使用移液枪的话),因为移液管有吹和不吹的2种,另外溶液的温度和室温也有影响,玻璃仪器理想的温度是20度,
littlelitt
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浓度范围要合适。。太高太低都影响线性。


哈哈,这么快就有人回了,谢谢了!浓度应该没有什么问题,按照标准和仪器的推荐值综合考虑配的,有时线性很好,也能排除仪器的问题。主要是想问问在使用的器皿、药品还有操作方面应该注意的问题

你指的是石墨炉测定吗??


石墨炉和火焰法的都要,石墨炉最恼火了,没有配自动进样器,手动进样,稍微不注意就差很多
littlelitt
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原文由 jiaoxiake519 发表:
原文由 19860427 发表:
原子吸收时要配很多标准系列溶液,有时曲线效果很差,配制时都有哪些要注意的问题呢?药品、器皿、还有操作等方面,能提高曲线线性的都可以

如果高浓度和低浓度级别相差太大了,要逐步稀释!
如果是用纯度很高的固体配制,则要注意防止固体吸潮,一般要求干燥以后恒定重量才行,
器皿一定要洗干净,操作方面主要是注意移液管(如果不是使用移液枪的话),因为移液管有吹和不吹的2种,另外溶液的温度和室温也有影响,玻璃仪器理想的温度是20度,


现在使用的是买的标液,然后自己稀释,稀释倍数一般超过多少就要逐级来了呢?我现在是标液第一步1mg/ml到1mg/l是直接稀释的,其余的都是稀释一百倍以内。
ldgfive
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原文由 19860427 发表:
原子吸收时要配很多标准系列溶液,有时曲线效果很差,配制时都有哪些要注意的问题呢?药品、器皿、还有操作等方面,能提高曲线线性的都可以

配制时要使用标准的容量瓶,
稀释时要用移液管或微量移液器
配制时,要注意避免污染
标准系列浓度不要超过线性范围
lxyan1129
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原文由 jiaoxiake519 发表:
原文由 19860427 发表:
原子吸收时要配很多标准系列溶液,有时曲线效果很差,配制时都有哪些要注意的问题呢?药品、器皿、还有操作等方面,能提高曲线线性的都可以

如果高浓度和低浓度级别相差太大了,要逐步稀释!
如果是用纯度很高的固体配制,则要注意防止固体吸潮,一般要求干燥以后恒定重量才行,
器皿一定要洗干净,操作方面主要是注意移液管(如果不是使用移液枪的话),因为移液管有吹和不吹的2种,另外溶液的温度和室温也有影响,玻璃仪器理想的温度是20度,


现在使用的是买的标液,然后自己稀释,稀释倍数一般超过多少就要逐级来了呢?我现在是标液第一步1mg/ml到1mg/l是直接稀释的,其余的都是稀释一百倍以内。


用移液管标准的是10倍稀释。你的好像有点大。另外溶液酸度很重要
wxl_2007
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由于配置标准系列,首先要注意要用到的玻璃器皿。最好用稀硝酸浸泡几个小时,然后就是在取液过程中,最好用移液枪,尽量减少人为误差。
小小小风
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综合一下楼上各位的意见,就能把楼主的问题解决了

除非楼主的仪器不过硬,试剂本底太高,所有的器皿未用硝酸泡。
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