主题：【资料】化学试剂级别及相应分类知识

路易斯酸碱理论-定义
酸碱电子理论，也称广义酸碱理论、路易斯酸碱理论，是1923年美国化学家吉尔伯特·牛顿·路易士提出的一种酸碱理论，它认为：凡是可以接受外来电子对的分子、基团或离子为酸；凡可以提供电子对的分子、基团或离子为碱。这种理论包含的酸碱范围很广，但是，它对确定酸碱的相对强弱来说，没有统一的标度，对酸碱的反应方向难以判断。后来，皮尔逊提出的软硬酸碱理论弥补了这种理论的缺陷。


路易斯酸碱理论-酸
路易斯酸（Lewis Acid，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。路易斯酸碱理论是由美国化学家吉尔伯特·牛顿·路易斯提出的，是多种酸碱理论的一种。所以“酸”可以有不同定义，现时酸常被分为路易斯酸和布朗斯特-劳里酸（Brønsted-Lowry）。
常见的路易斯酸有氯化铝、氯化铁、三氟化硼、五氯化铌以及镧系元素的三氟甲磺酸盐。
 
物理性质
路易斯酸多具腐蚀性。氯化锌，对纤维素具腐蚀性，是一个路易斯酸腐蚀性的典型例子。由于水显路易斯碱性，多数路易斯酸会和水反应并产生具有布朗斯特酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。水合物中的路易斯酸与水分子之间有强的化学键连系著，因此很难把路易斯酸水合物干燥，即是路易斯酸水合物通常是可分离出的化合物。例如，如果试图加热干燥金属氯化物（路易斯酸）中的水分，则会生成氯化氢及其金属的氢氧化物。
 
化学性质
亲电试剂或电子受体都是路易斯酸。路易斯酸通常含低能量LUMO（最低未占轨道），会与路易斯碱的HOMO（最高占有轨道）反应。它与布朗斯特-劳里酸不同的是，路易斯酸并不一定需要有质子（H+）的转移，对路易斯酸理论来说，所有亲电试剂都可以叫做路易斯酸（包括H+）。虽然所有布朗斯特-劳里酸都属于路易斯酸，但实际上路易斯酸这个名词多指那些不属于布朗斯特-劳里酸的路易斯酸。

路易斯酸碱理论-碱
路易斯碱即电子给予体，指可以提供电子对的分子或离子。任何在键结轨道中有孤对电子的分子均为路易斯碱。酸碱电子理论是由美国化学家吉尔伯特·牛顿·路易斯提出的，是多种酸碱理论的一种。所以“碱”可以有不同定义，现时碱常被分为路易斯碱和布朗斯特-劳里碱（Brønsted-Lowry）。

氢键X-H…Y中的电子给予体Y是路易斯碱。路易斯碱在有机反应中为亲核试剂。如NH3、H2O、F-、CN-和CO均为路易斯碱。若路易斯碱与路易斯酸反应，形成配合物时，路易斯碱为配体。

旋光性又称光活性。线偏振光透过媒质时，偏振面的转动；或者椭圆偏振光透过媒质时,椭圆偏振长轴的转动。1811年D.F.J.阿喇戈发现，当线偏振光沿石英晶体的光轴方向传播时,光的振动面发生旋转。以后J.-B.毕奥和其他人发现，许多有机液体以及有机物溶液也都具有旋光现象。有两类旋光物质，当面对光的传播方向观察时，振动面顺时针转动的为右旋物质，逆时针转动的为左旋物质。一般地说，同一种旋光物质具有两种互为镜像的结构形态（对映体或同分异构体），一种为左旋，一种为右旋。这种由物质结构决定的旋光性称为天然旋光性。
　　在天然旋光物质中,光的振动面转动的角度ψ与光经过的物质层厚度d成正比。
    在溶液情形，ψ还与溶液浓度с成正比。
旋光率与光的频率（波长）有关，这称为旋光色散。一般说来，它随频率的增大而增大，但在物质吸收带区域内，它随频率的增大而减小。
　　旋光性的唯象理论是A.-J.菲涅耳于 1825年提出的。在旋光物质中右旋圆偏振光和左旋圆偏振光有不同的相速度vd和v1，相应的折射率为nd和n1,右旋物质vd＞v1(nd＞n1)，左旋物质vd＜v1(nd＜n1)。入射的线偏振光可分解为一个右旋的和一个左旋的圆偏振光；这两个圆偏振光传播一段距离d后,其合成的线偏振光的振动面相对于入射时就转过一个角度。
　从物质的分子结构上看，旋光性来源于分子本身或分子在晶体中排列的不对称性。如果分子本身的结构既无对称中心又无对称平面，则分子以互为镜像的两种形态存在，分别对应右旋和左旋两种情形。有机分子的不对称性大多与其碳原子键有关。碳原子与四个原子或原子团结合，构成一个四面锥，原子或原子团位于四面锥的顶点，碳原子位于中心。如果四个顶点有不同的原子或原子团，分子就没有对称性。许多有机旋光物质（如糖）的分子含有多个非对称性的碳原子，形成好几种光学同分异构体。也有些旋光物质含有其他非对称性原子（硅、磷、硼等）。
　　要说明分子的旋光性质，还需要考虑光波场在分子不同部位的位相差，以及光波场引起的分子的电矩与磁矩。
　　晶体的旋光性既可来源于分子排列的不对称性（无对称中心），也可来源于分子本身的不对称性。对于前者，晶体熔化或溶解后旋光性即行消失。

不错，很仔细，就是看着很累，太多的回帖分开发了

谢谢分享!

原文由 shenyan1981 发表:
麻黄碱是一种生物碱。分子式C10H15NO。存在于多种麻黄属植物中，中草药麻黄的主要成分。无色挥发性液体。可以水蒸气蒸馏。麻黄碱可用于支气管哮喘、百日咳、枯草热及其他过敏性疾病，还能对抗脊椎麻醉引起的血压降低、扩大瞳孔，也用于重症肌无力、痛经等疾患，还可作中枢神经系统兴奋剂。服用麻黄碱后可以明显增加运动员的兴奋程度，对运动本人有极大的副作用。因此，这类药品属于国际奥委会严格禁止的兴奋剂。


麻黄碱[中文名称] 麻黄碱
[英文名称] Ephedrine
[别　名] 麻黄素；盐酸麻黄素；左旋麻黄素
[化学名称] Benzenemethanol, α-[1-(methylamino) ethyl]-, [R,(R*, S*)]-
[分 子 式] C10H15NO
[分 子 量] 165.23
[物理性质] 蜡状固体、结晶或颗粒,熔点34°, 沸点225°, 暴光分解。吸水后熔点升高到40°。1g溶于约20ml和0.2ml 乙醇, 溶于氯仿、乙醚及油。盐酸盐：斜方针状结晶。 [α]↑25↓D-33°～35.5°) (C=5). 1g溶于3ml水、14ml乙醇。几乎不溶于乙醚及氯仿。
[成分分类] 生物碱类

麻黄碱-性状 
    常用其盐酸盐，为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。熔点217-220℃。

麻黄碱-药理作用   
1、对中枢神经系统的作用：
麻黄碱的中枢神经兴奋作用远较肾上腺素为强。能兴奋大脑皮层及皮层下中枢，使精神振奋；可缩短巴比妥类催眠时间，亦能兴奋中脑、延脑呼吸中枢和血管运动中枢。
2、对心血管系统的作用：
（1）对心脏的作用：麻黄碱对心脏有兴奋作用。麻黄碱使心肌收缩力增强，心输出量增加。
（2）对血管的作用：麻黄碱使冠脉、脑、肌肉血管扩张，流量增加；使肾、脾等内脏和皮肤、粘膜血管收缩，血流量降低。
（3）对血压的影响： 麻黄碱常引起收缩压和舒张压上升，脉压增大。其升压作用缓慢而持久。
3、对平滑肌的影响：
（1）对支气管平滑肌的影响麻黄碱对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久。
（2）对膀胱三角肌和括约肌的影响麻黄碱能使膀胱三角肌和括约肌的张力增加。可使排尿次数减少，足够量产生尿潴留，用于儿童遗尿症有效。
4、对代谢的影响麻黄碱有增加代谢的作用。解热、抗病毒作用麻黄碱对人能诱发出汗。
5、其他作用麻黄碱对骨胳肌有抗疲劳作用，能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导，可用于重症肌无力的治疗。麻黄碱还有升高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用。麻黄碱对胃肠道分泌通常表现抑制。还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升高。为拟肾上腺素药,兼具α与β受体兴奋作用，作用似肾上腺素，但较温和。有松弛支气管平滑肌、收缩血管、兴奋中枢等作用。本品的升压作用较弱, 但较持久，使血管收缩，但无后扩张作用。临床用其盐酸盐治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压状态，尤其蛛网膜下麻醉及硬脊膜外麻醉引起的低血压。亦用于滴鼻消除粘膜充血。小鼠口服的LD↓50为400mg/kg。

麻黄碱-注意事项 
  用药过量时易引起精神兴奋、失眠、不安、神经过敏、震颤等症状.有严重器质性心脏病或接受洋地黄治疗的患者，也可引起意外的心律紊乱。大剂量抑制心脏。麻黄碱对多种动物的最小致死量50-540MLD（MG/KG）.
[不良反应] 麻黄碱用于患有前列腺肥大的患者，有时可引起排尿困难，导致尿潴留。
[注意]服用麻黄碱后可以明显增加运动员的兴奋程度，使运动员不知疲倦，能超水平发挥，但对运动本人有极大的副作用。因此，这类药品属于国际奥委会严格禁止的兴奋剂。

不错的MSDS，希望有这方面的知识的板油进行补充！

原文由 shenyan1981 发表:
路易斯酸碱理论-定义
酸碱电子理论，也称广义酸碱理论、路易斯酸碱理论，是1923年美国化学家吉尔伯特·牛顿·路易士提出的一种酸碱理论，它认为：凡是可以接受外来电子对的分子、基团或离子为酸；凡可以提供电子对的分子、基团或离子为碱。这种理论包含的酸碱范围很广，但是，它对确定酸碱的相对强弱来说，没有统一的标度，对酸碱的反应方向难以判断。后来，皮尔逊提出的软硬酸碱理论弥补了这种理论的缺陷。


路易斯酸碱理论-酸
路易斯酸（Lewis Acid，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。路易斯酸碱理论是由美国化学家吉尔伯特·牛顿·路易斯提出的，是多种酸碱理论的一种。所以“酸”可以有不同定义，现时酸常被分为路易斯酸和布朗斯特-劳里酸（Brønsted-Lowry）。
常见的路易斯酸有氯化铝、氯化铁、三氟化硼、五氯化铌以及镧系元素的三氟甲磺酸盐。
 
物理性质
路易斯酸多具腐蚀性。氯化锌，对纤维素具腐蚀性，是一个路易斯酸腐蚀性的典型例子。由于水显路易斯碱性，多数路易斯酸会和水反应并产生具有布朗斯特酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。水合物中的路易斯酸与水分子之间有强的化学键连系著，因此很难把路易斯酸水合物干燥，即是路易斯酸水合物通常是可分离出的化合物。例如，如果试图加热干燥金属氯化物（路易斯酸）中的水分，则会生成氯化氢及其金属的氢氧化物。
 
化学性质
亲电试剂或电子受体都是路易斯酸。路易斯酸通常含低能量LUMO（最低未占轨道），会与路易斯碱的HOMO（最高占有轨道）反应。它与布朗斯特-劳里酸不同的是，路易斯酸并不一定需要有质子（H+）的转移，对路易斯酸理论来说，所有亲电试剂都可以叫做路易斯酸（包括H+）。虽然所有布朗斯特-劳里酸都属于路易斯酸，但实际上路易斯酸这个名词多指那些不属于布朗斯特-劳里酸的路易斯酸。

路易斯酸碱理论-碱
路易斯碱即电子给予体，指可以提供电子对的分子或离子。任何在键结轨道中有孤对电子的分子均为路易斯碱。酸碱电子理论是由美国化学家吉尔伯特·牛顿·路易斯提出的，是多种酸碱理论的一种。所以“碱”可以有不同定义，现时碱常被分为路易斯碱和布朗斯特-劳里碱（Brønsted-Lowry）。

氢键X-H…Y中的电子给予体Y是路易斯碱。路易斯碱在有机反应中为亲核试剂。如NH3、H2O、F-、CN-和CO均为路易斯碱。若路易斯碱与路易斯酸反应，形成配合物时，路易斯碱为配体。

不错的资料，如果资料太多，可以分开发，这样看着也方便！

原文由 shenyan1981 发表:
旋光性又称光活性。线偏振光透过媒质时，偏振面的转动；或者椭圆偏振光透过媒质时,椭圆偏振长轴的转动。1811年D.F.J.阿喇戈发现，当线偏振光沿石英晶体的光轴方向传播时,光的振动面发生旋转。以后J.-B.毕奥和其他人发现，许多有机液体以及有机物溶液也都具有旋光现象。有两类旋光物质，当面对光的传播方向观察时，振动面顺时针转动的为右旋物质，逆时针转动的为左旋物质。一般地说，同一种旋光物质具有两种互为镜像的结构形态（对映体或同分异构体），一种为左旋，一种为右旋。这种由物质结构决定的旋光性称为天然旋光性。
　　在天然旋光物质中,光的振动面转动的角度ψ与光经过的物质层厚度d成正比。
    在溶液情形，ψ还与溶液浓度с成正比。
旋光率与光的频率（波长）有关，这称为旋光色散。一般说来，它随频率的增大而增大，但在物质吸收带区域内，它随频率的增大而减小。
　　旋光性的唯象理论是A.-J.菲涅耳于 1825年提出的。在旋光物质中右旋圆偏振光和左旋圆偏振光有不同的相速度vd和v1，相应的折射率为nd和n1,右旋物质vd＞v1(nd＞n1)，左旋物质vd＜v1(nd＜n1)。入射的线偏振光可分解为一个右旋的和一个左旋的圆偏振光；这两个圆偏振光传播一段距离d后,其合成的线偏振光的振动面相对于入射时就转过一个角度。
　从物质的分子结构上看，旋光性来源于分子本身或分子在晶体中排列的不对称性。如果分子本身的结构既无对称中心又无对称平面，则分子以互为镜像的两种形态存在，分别对应右旋和左旋两种情形。有机分子的不对称性大多与其碳原子键有关。碳原子与四个原子或原子团结合，构成一个四面锥，原子或原子团位于四面锥的顶点，碳原子位于中心。如果四个顶点有不同的原子或原子团，分子就没有对称性。许多有机旋光物质（如糖）的分子含有多个非对称性的碳原子，形成好几种光学同分异构体。也有些旋光物质含有其他非对称性原子（硅、磷、硼等）。
　　要说明分子的旋光性质，还需要考虑光波场在分子不同部位的位相差，以及光波场引起的分子的电矩与磁矩。
　　晶体的旋光性既可来源于分子排列的不对称性（无对称中心），也可来源于分子本身的不对称性。对于前者，晶体熔化或溶解后旋光性即行消失。

不错的资料，继续努力！

原文由 cbjcn1985 发表:
不错，很仔细，就是看着很累，太多的回帖分开发了

哈哈，就是怕，这么多的资料，一个帖子看不下去的。

原文由 cxfang1978 发表:
谢谢分享!

不必客气，相互学习！