主题:【求助】石墨炉测定铝元素中遇到的问题

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ghostermen
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原文由 ldgfive 发表:
原文由 plantyy_82 发表:
今天用石墨炉测定铝元素,发现用固定体积测定,曲线根本不成线性,标准溶液测定的点是忽上忽下的,而当我改用可变体积测定时,标准曲线线性会好很多,达0.995左右,现在我找不出原因,是否需要加基改剂??还是因为什么步骤被污染了?不知哪位有做过铝元素测定,请分享下经验吧!谢谢

不明白你的固定体积和可变体积是什么?
测试铝元素,一般可以不用加基改,如果要加的话,可以加0.015mg Mg(NO3)2
测试铝元素时,石墨管要进行锆涂层处理
标准溶液浓度不能太高,大约为0-100ng/mL,你的标准系列是多少呀

同意这位仁兄的,测AL的时候要锆涂层处理。
义熙
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我用的是ELC石墨管,请问什么是锆处理?是买的时候石墨管本来就处理好的,还是要我们自己怎么进行处理呢?谢谢
逐日
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原文由 plantyy_82 发表:
我用的是ELC石墨管,请问什么是锆处理?是买的时候石墨管本来就处理好的,还是要我们自己怎么进行处理呢?谢谢


我也很想知道,顶一下
ghostermen
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原文由 yanr70 发表:
原文由 plantyy_82 发表:
我用的是ELC石墨管,请问什么是锆处理?是买的时候石墨管本来就处理好的,还是要我们自己怎么进行处理呢?谢谢


我也很想知道,顶一下

ELC石墨管是什么样的,中文叫什么?有什么特殊作用?能否介绍下,我这只有普析的石墨管涂层方法,不过应该其他的也差不多,需要的话说下,我回家发给你。
Insm_56971574
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我也出现了这个问题,我做的铝标是0-50ppb,选择的是线性过原点,但是做出来的点忽上忽下
川子
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原文由 Insm_56971574(Insm_56971574) 发表:我也出现了这个问题,我做的铝标是0-50ppb,选择的是线性过原点,但是做出来的点忽上忽下
今天数据稳定了
Ins_a5bf3ed8
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问一下大家,做的样品空白是多少?我做的样品空白吸光度0.7556,太大了找不出原因,排除了石墨管的问题,超纯水上空白,吸光度0.0150左右。是硝酸的问题么?
夕阳
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原文由 Ins_a5bf3ed8(Ins_a5bf3ed8) 发表:
问一下大家,做的样品空白是多少?我做的样品空白吸光度0.7556,太大了找不出原因,排除了石墨管的问题,超纯水上空白,吸光度0.0150左右。是硝酸的问题么?


请按照下面的顺序测各个试样的吸光值,原因就会一目了然了:

(1)测纯水。

(2)测(纯水+硝酸)溶液。(硝酸比例按照标准空白,一般为5%)

(3)标准空白溶液(如果与2项相同则可省略)

(4)测样品空白溶液。

待到上述结果出来后,一比较就可知道样品空白高的原因啦!
hjujs
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铝元素易污染,不容易测定,需要加基体改进剂,一般加硝酸镁,浓度和量要问仪器应用工程师。

测定曲线前,要清洗管路,和空烧石墨管,将曲线空白吸光度降下来,才能继续分析。
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