原文由 doer3138 发表:
为什么呀??
这两个月以来一直都在用湿法做铅,但是没有一次的结果满意。
不停做,不停的失败,觉得快崩溃了。
除了能做好曲线外。。。
空白过高,平行不好,回收率低,重现性差这些问题全出现了。
昨天做用湿法消解虾样,平行不好。
留着今天再测一下,同样的样品,同样的条件,结果相关很大。
完全没有规律,基本上都比原来的高5~8ppb。
昨天测吸光值低的样品,今天测反而是最高的。
标曲的吸光值跟昨天基本一样。。
到底是怎么回事啦?是仪器条件本身就存在问题啦?
谢谢各位!!!
原文由 zxf19810709 发表:原文由 doer3138 发表:
为什么呀??
这两个月以来一直都在用湿法做铅,但是没有一次的结果满意。
不停做,不停的失败,觉得快崩溃了。
除了能做好曲线外。。。
空白过高,平行不好,回收率低,重现性差这些问题全出现了。
昨天做用湿法消解虾样,平行不好。
留着今天再测一下,同样的样品,同样的条件,结果相关很大。
完全没有规律,基本上都比原来的高5~8ppb。
昨天测吸光值低的样品,今天测反而是最高的。
标曲的吸光值跟昨天基本一样。。
到底是怎么回事啦?是仪器条件本身就存在问题啦?
谢谢各位!!!
建议:1.用湿法尽量赶酸彻底,并且要合格的优级纯酸,酸有时影响很大。
2.加基体改进剂,尤其是含盐分高的产品,比如虾粉等;提高灰化和原子化阶段的温度
3.降低升温速率,避免样品瞬间升温造成沸腾,样品损失。
4.我用干法做铅回收一直很好,建议你试试看!