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主题：求教气质质谱离子峰杂乱问题

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easyboy
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发表于：2005/09/01 09:07:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在进空针时，总离子色谱图本低高，检测任一色谱图的质谱信息，
发现质谱离子从40到300的所有位置都产生碎片峰。
我可没有进样啊，是什么地方引入的离子碎片啊？
仪器是菲尼根的。
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heavon
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2005/9/1 11:01:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
统计过好多，设备有问题
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icefirel
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2005/9/1 15:24:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
传张图上来看看，不知道你的碎片峰是什么样的
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easyboy
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2005/9/6 17:03:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是截取了没有物质峰的基线质谱图，帮忙分析一下，保留时间是10。79分钟。
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icefirel
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2005/9/6 17:13:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 easyboy 发表:
这个是截取了没有物质峰的基线质谱图，帮忙分析一下，保留时间是10。79分钟。

图在哪里？
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easyboy
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2005/9/9 10:39:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哎哟！我没传上来，再传一次！
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fszhang0806
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2006/3/18 11:40:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从气体纯度、隔垫、衬管、色谱柱污染、柱流失及油扩散泵的返油等因素考虑
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pp005
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2006/3/20 14:51:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况是不可避免的,一般来说是用选择离子定量,所以定量的时候回避这些杂质带来的干扰就可以了!
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yftnb
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2006/4/24 15:39:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从你的色谱图上看，空针有杂峰，你可以看看这些杂峰的质谱图中有没有很明显的207，281这两个碎片，如果有那就是柱流失。如果没有，有可能是你柱子里或衬管里有样品残留。你回忆一下有没有做过什么在柱子里保留很大的样品。这两个问题都可以通过柱子老化解决。

另外，你平时做样品时离子源的温度是多少，如果只有200度，那么建议把离子源的温度升高到270度烧一下离子源。但一定要开这氦气，要不然有空气漏进去会氧化离子源的。或者你可以清洗离子源，用六百目筛过的氧化铝用水调和来擦洗。洗完后用超纯水和甲醇分别超3次，每次5分钟。就可以了。

一般洗完后就没问题了

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ry311
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2006/4/27 10:47:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的质谱棒图的阈值设了多少？如果棒图的强度不大，你可以通过设定阈值去除的。
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