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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】刚接触原子吸收，请教几个问题

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moxiaobei
moxiaobei
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2009/11/11 8:53:35 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jcmrx(jcmrx) 发表:
你还是有什么问题问那个厂家的工程师，他给你解释的要比我们的详细，而且他了解你仪器的特征构造，你们比较容易沟通，在一个  你把你的仪器型号晒一晒，有用这个仪器的 大家好帮你分析一下呀
嗯，谢谢了，我用的是普析的TAS－990，我看网上都说这个仪器做火焰法的话比较好，可我们领导说我们行标上都是用的石墨炉法，所以现在只能慢慢摸索了。
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JIANNAN
yinjun
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2009/11/12 9:01:48 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 moxiaobei(moxiaobei) 发表:
最近刚开始接触原子吸收，用的石墨炉检测方法，做的过程中出现了很多问题，希望大家能帮我解决一下。我都是按照行标的方法做的，可有时候做出来的标准曲线线性很不好，选择几个点重做后，差别很大，不知道这样做出来的数据有没有科学依据。大家做的时候重复性都很好吗?我用的是平台石墨管，每个用一周左右就得换新的，感觉太费钱了。
    再一个就是单位换算的问题，配的标准溶液单位都是ug/L
，最后要化到mg/kg,行标上是X=(C-C0)*50/1000/m，其中50是容量瓶的定容体积，m是所称的样品的质量，c为样品测试出来的浓度，c0为空白测试出来的浓度。我觉得公式应该是X=(C-C0)*50*1000/m，请问一下是哪个地方我理解错了吗？

配的标准溶液单位都是ug/L,也就是你的C的单位是ug/L,然后你的定容体积是50ml,把体积化成单位为l,所以除1000,你的m是g,因此你的最终单位为ug/g,也就是PPM了.
不知你的样品是什么?有没有赶酸?按说标线不难做,重要的是注意你标线的范围,这是你线性好坏的关键.至于石墨管是很费的耗材,这和你是否赶酸,灰化及原子化的温度等都有关的.
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lhmltylh
lhmltylh
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2009/11/12 9:25:53 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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kankan
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2009/11/14 6:26:51 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨炉没有省钱的，换国产管试试能用不，只有这样能相对省点
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