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主题：【求助】拉标线时第一个点拉不好

浏览0 回复11 电梯直达
kahn12345
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发表于：2009/11/20 08:56:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在做Pb标准曲线时，自动进样是2,4,6,8,10ppb，但开始2ppb时吸光度始终偏高，线性不太好，5个点做完后，后面4个点不变，重新再做一次2ppb，吸光度比开始时下降不少，线性也变好了，请问这是什么原因啊
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2009/11/20 9:01:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度低了，测定不确定度就偏高了，空烧几次再做几次试试。
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ldgfive
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2009/11/20 11:35:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议测试前多烧几次
排除污染
你的浓度过小，不太容易测准的
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故乡的一片云
zxf19810709
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2009/11/20 11:37:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的浓度太低了，偏差也应该不小，最好还是提高点浓度
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chemistryren
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2009/11/20 15:52:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2PPB的浓度比较低,我从10开始配.
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我的8090
yd88886666
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2009/11/20 15:56:01 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
2PPB的浓度比较低,我从10开始配.

不会吧！我一般最高才配到20呢！
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苦
snownhcooh
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2009/11/20 16:00:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我一直都用的是2－10PPb的标准曲线，你使用这么低的浓度，首先要保证你的标准空白要够低，譬如说你2ppb的吸收值是0.0060，比你的标准空白要在0.0010以下，否则的话是标准曲线很难做好的。而且因为自动进样器在2ppb的时候，吸标液的量只有5ul，存在一定的吸样误差，所以第一个点往往比较难做好，确实是存在一定的偏高现象，低浓度只是表现的更加明显了
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popo
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2009/11/22 18:00:48 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先是你的第一点取样量可能不大，会有一些误差，第二个就是你的空白如果不好的话就造成你的曲线不好
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jixf_1114
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2009/11/24 9:31:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨炉有个非常不能理解和解释的地方，就是第一个样品的测试结果会偏高，不论那个厂家的仪器，不论元素和浓度，你做重复性的时候可以试试。
做十次重复总是第一个偏高，而且高蛮多的
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kahn12345
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2009/11/25 7:55:28 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jixf_1114(jixf_1114) 发表:
石墨炉有个非常不能理解和解释的地方，就是第一个样品的测试结果会偏高，不论那个厂家的仪器，不论元素和浓度，你做重复性的时候可以试试。
做十次重复总是第一个偏高，而且高蛮多的


应该是像6L说的，进样量少的缘故吧
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panpan-inspect
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2009/11/29 19:41:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 苦(snownhcooh) 发表:
我一直都用的是2－10PPb的标准曲线，你使用这么低的浓度，首先要保证你的标准空白要够低，譬如说你2ppb的吸收值是0.0060，比你的标准空白要在0.0010以下，否则的话是标准曲线很难做好的。而且因为自动进样器在2ppb的时候，吸标液的量只有5ul，存在一定的吸样误差，所以第一个点往往比较难做好，确实是存在一定的偏高现象，低浓度只是表现的更加明显了

我想请教一下，是不是石墨炉最好用自动进样。手动进样会不会造成很大的波动？？
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