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液相色谱（LC）
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主题：【求助】请教分叉峰的原因

浏览0 回复14 电梯直达
sxm9056
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发表于：2009/11/23 18:40:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做液相，测的是盐酸小檗碱的含量，用的流动相是（乙腈：0.01%的磷酸二氢钾溶液＝30：70），开的是双泵。仪器是新的，柱子和保护柱也是新的，实验的过程中没有产生气泡，大家认为是什么原因造成的呢。说明下，不是肩峰，是中间分叉！
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2009/11/23 18:49:48 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
难道是PH的原因？
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有水有渝
xky0230699
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2009/11/23 19:49:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱是新的，在拆装的过程中有没有可能受到污染？还有这个方法是标准方法吗？
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panhuaming
panhuaming
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2009/11/23 19:59:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议改变流动相乙腈与水的比例，可能会好点。
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wanttofly
yaofei
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2009/11/23 20:27:30 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品是用流动相稀释的吗?
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柏坡
hgycook
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2009/11/23 20:28:53 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样浓度多大？有没有过载。
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2009/11/24 0:44:56 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意3楼和4楼的说法，你可以改变流动相的比例，或者用流动相稀释样品，不妨试试。
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jstzybb
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2009/11/24 13:21:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议把的做的过程跟图谱发上来，这样凭空想象是不行的。
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ymeteor
ymeteor
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2009/11/24 14:16:15 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先去掉保护柱，不排除楼主的保护柱质量不好。。。。
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yijinzh1984
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2009/11/24 14:41:32 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
发个图谱看看先，
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wanghongmei1123
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2009/11/24 15:12:28 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
通常情况为色谱柱脏了，或有强保留的物质在上面，还有就是柱头坍塌了也会主线这种情况。
采取的措施是用强溶剂冲洗或填补新的同样填料。
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