主题:【求助】微波消解后的样品还用赶酸吗?

浏览0 回复33 电梯直达
夕阳
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谢谢上面的5位版友。
我同6楼朋友的问题一样,消解后怎样赶酸?消解液是双氧水和硝酸。
是将消解罐直接取出放在电热板上还是倒在烧杯后再放到电热板上?
我要测胡萝卜中的铅。
在这里,先谢谢各位了!
popo
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rock-s
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原文由 夕阳无限(anping) 发表:
谢谢上面的5位版友。
我同6楼朋友的问题一样,消解后怎样赶酸?消解液是双氧水和硝酸。
是将消解罐直接取出放在电热板上还是倒在烧杯后再放到电热板上?




[/quo支持楼主观点。
wyn6816
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要用石墨炉测定,就需要赶酸,因为酸度对吸光度是有影响的,最灵敏的吸光度应该在酸度1%附近,太低或者太高都会减低吸光度的。还有就是应该保持待测溶液和标准曲线溶液的酸度一致。
compassljp
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有些微波消解有赶酸的程序,可以直接在微波消仪上进行,我觉得转移出来的话很容易污染。还有就是铅很容易受到污染,硝酸,双氧水,玻璃器皿中都含有酸。
zhanggrace
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unkle
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原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
得看测什么元素.铜锌铁锰可以不赶酸,我是消解茶叶5毫升硝酸,2毫升双氧水消解后直接测定,标准茶叶蛮准的.

如果不赶酸你的空白有多大?如果空白太大对检测结果会有影响。
unkle
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原文由 夕阳无限(anping) 发表:
求助大家:
样      品:胡萝卜
前处理方式:微波消解
测量元素:铅
问      题:消解后的样品还需要赶酸吗?
谢谢大家了。

一定要赶酸的。如果你用原吸的话,最好加去离子水赶酸2-3次,铅的损失程度不大,你可以做加标回收实验检验。我觉得原因有几个:1、控制空白,太高的空白对实验结果有影响,2、石墨管对酸浓度要求比较大,为了延长石墨管寿命,一般酸度控制在0.5-1%之间,3、赶酸可以使样品酸浓度尽可能接近标准曲线
以上是个人观点供参考。
unkle
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原文由 夕阳无限(anping) 发表:
谢谢上面的5位版友。
我同6楼朋友的问题一样,消解后怎样赶酸?消解液是双氧水和硝酸。
是将消解罐直接取出放在电热板上还是倒在烧杯后再放到电热板上?
我要测胡萝卜中的铅。
在这里,先谢谢各位了!

如果你有和消解罐配套的电热板,就是带孔的那种,消解罐可以直接插入孔中的那种电热板,就直接加少量去离子水赶酸,2-3次,最后剩余1-2ml消解液即可,消解液要求澄清透明,一般无色,微黄也可。
如果你只有平板电热板,那建议把消解也转移到玻璃烧杯或者是特富龙材料的烧杯中,赶酸方法与上面一样。目的只有一个就是节省时间,因为一般消解罐口径大概是20cm左右,接触面和开口太小,赶酸时间比较长。楼主如果不赶时间的话,直接用消解罐放在电板上赶酸也没有问题。
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夕阳
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原文由 unkle(unkle) 发表:
原文由 夕阳无限(anping) 发表:
谢谢上面的5位版友。
我同6楼朋友的问题一样,消解后怎样赶酸?消解液是双氧水和硝酸。
是将消解罐直接取出放在电热板上还是倒在烧杯后再放到电热板上?
我要测胡萝卜中的铅。
在这里,先谢谢各位了!

如果你有和消解罐配套的电热板,就是带孔的那种,消解罐可以直接插入孔中的那种电热板,就直接加少量去离子水赶酸,2-3次,最后剩余1-2ml消解液即可,消解液要求澄清透明,一般无色,微黄也可。
如果你只有平板电热板,那建议把消解也转移到玻璃烧杯或者是特富龙材料的烧杯中,赶酸方法与上面一样。目的只有一个就是节省时间,因为一般消解罐口径大概是20cm左右,接触面和开口太小,赶酸时间比较长。楼主如果不赶时间的话,直接用消解罐放在电板上赶酸也没有问题。


谢谢以上版友的解答,尤其是19楼的详细解答。
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