我用0.2mg/ml标准溶液(美国),配置了不同浓度梯度的PAHs(16种)溶液,
最开始用甲醇定容,浓度分别为:8、16、40、80、200ng/ml,进样量为2ul,进样后发现仪器检测不到(没有出峰)。
于是重新配置,甲醇定容,浓度为200、400ng/ml,进样量为2ul,进样后发现仪器仍然检测不到。
再重新配置,二氯甲烷定容,浓度为200、400、800、1200、2000ng/ml,此时浓度较高的溶液有出峰(个人感觉应该叫坡),但是峰很宽,是什么原因?柱子的问题?还是操作的问题?
仪器:安捷伦7890A+5957C,柱子,HP5MS,30m,内径和固定相厚度没记住。
在测定之前,柱子刚刚老化过,仪器也刚调谐过。
下图为200ng/ml,全扫描的色谱图。
下图为200ng/ml,选择离子扫描的色谱图。
下图为2000ng/ml,全扫描的色谱图。
下图为2000ng/ml,选择离子扫描的色谱图。
还有就是出现的物质峰,放大后观察,都是毛毛的,锯齿状,是什么原因啊?