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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相只有一个峰？？

浏览0 回复12 电梯直达
hec_css
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发表于：2009/12/25 17:25:30 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的流速已是2,
用程序升温：40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰，一点分的迹象都没。谢谢！
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2009/12/25 22:13:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主用什么柱子，检测器，什么类样品及浓度级别，进样量多少？
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chengjingbao
chengjingbao
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2009/12/25 23:04:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hec_css(HEC_css) 发表:
我用的流速已是2,
用程序升温：40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰，一点分的迹象都没。谢谢！


这样的提问，神仙也没办法！
要先将仪器和使用状况介绍一下，将别人的思路引导上你的工作范围，这样，别人的经验才能发挥作用！
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明
mingzhi0302
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2009/12/26 11:00:08 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hec_css(HEC_css) 发表:
我用的流速已是2,
用程序升温：40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰，一点分的迹象都没。谢谢！

测什么？是一个物质当然是一个峰啦
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360445144
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2009/12/26 11:16:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
yuen72提过 很有可能是固定相流失完了。
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天天洗碗
binglang1985
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2009/12/26 12:39:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
即使是标准物质也应该有个溶剂峰和标品峰啊
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tiantiantansepu
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2009/12/26 13:49:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
版主，写的不详细啊，1、您用的什么型号仪器，2、色谱柱是什么啊，3、关键是您要检测的样品是什么啊，4、正常是出多少个组分啊，5、 您的色谱柱用了多长时间了，6、您用的什么检测器。
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阿宝
lpr20
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2009/12/26 15:54:56 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关键是楼主分析的是啥东西?说的具体点.
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hec_css
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2009/12/28 10:50:07 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也尝试了很多种条件也无法不开，和苯也很接近，苯是分开了，只有正丁醇和乙酸异丙酯分不开，
它们的分子量、沸点还是差距较大的，按理应能分开，我单独把它们进样时，保留时间只差0.01分。

两者混合就只有一个峰。我也按烟包国标条件进过样，是不行。
据说我们国外总公司不换柱也能做好。看来是没找到合适的条件。
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coffee8
coffee8
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2009/12/28 18:09:46 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以那他们的条件试一下呀！不过仪器的差别可能也会有！
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汉痞
lhb_225
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2009/12/28 18:13:17 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该考虑换根柱子在做一次！应该是你的柱子固定相流失了！
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