【第二届原创大赛参赛作品】多环芳烃类有机物分析中的方法选择与质量控制

fwonder

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2010/1/14 13:59:02 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
对于气质来说,直接进水样，对有些柱子有影响外，就是水进入离子源，质量分析器等有影响。尽量避免直接进水样。

水对离子源,质量分析器有什么影响?可以具体一点吗?我想了解

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xiaomer2

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2010/1/15 10:44:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有没有对油品中的PAHs进行过分析？迫切想知道

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yt456net

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2010/1/15 10:52:48 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 onlyonejerry(onlyonejerry) 发表:
原文由 她是活宝(changringsoar) 发表:
水样可以直接进GCMS吗？

一般的柱子不可以，可以用溶剂提取或尝试SPE等方法

同意

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abcd1984

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2010/1/15 17:59:40 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

个人觉得：土壤基质太复杂了，直接进样定量肯定不准确。因此土壤样品的多环芳烃的测定的前处理非常重要。就分析仪器而言，据我所知，大多数都采用GC-MS，内标法定量。

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古城剑客

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2010/1/21 20:50:44 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

敢问楼上的jimzhu专家，水对离子源,质量分析器有什么影响?有具体一点的资料解释吗？我这里还是一直没有找到。请指教！

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-yy-

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2010/1/23 8:49:31 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 古城剑客(littleduck) 发表:
经过我的多次实验发现,进水样对出峰时间也是没有影响的,对各离子碎片也是没有影响的,也就是说对于气质来说,直接进水样定性应该是没有问题的.
从理论来想,气相色谱的流动相是氦气,固定相是柱子的填料,只要样品的基体和两者没有相互作用,保留时间也就不应该有变化,实事也就是这个样子.
再加上我们用的岛津的2010有保留时间锁定.一般只要不截柱子,保留时间的重现是非常好的. (当然,如果保留真的有变化的话肯定是别的原因,这个我们也遇到过,如果有兴趣的我们可以再交流.)

很赞同这个观点，我也用的岛津的，平时主要用THF 和甲苯两种溶剂，偶尔也用到甲醇和水，保留时间锁定后对其后样品的出峰时间没有任何影响重现性很好，本身柱流量就小于总流量很多，即使有水，最后进柱子的也很少。灰常同意你的观点。

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wzsh042800

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2010/1/23 16:40:59 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

水不能直接进样吧，色谱柱怕怕喔！

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tmlh

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2010/2/2 11:49:37 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这样的东西太粗糙了吧，也能算原创？

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古城剑客

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2010/2/3 22:12:30 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢大家的关注，也谢谢tmlh大哥的批评，在下并未有心参加原创大赛，乃版主抬爱自动加入到了原创里面。
这个工作本身确实并非原创，但其诸多细节并非每个人都考虑的这么周到，比如说直接进水的问题吧，其实没有地方有过定论，确实需要我们大家共同讨论，tmlm大哥您说呢，要么你给说一下这个细节，究竟可不可以直接进样，有何依据？！
看过tmlm大哥的帖子，可能你的水平不低，不代表有一些新同志对方法都这样熟悉，有时间把你的心得也分享一下这才是咱们论坛的宗旨呀！

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