主题：【原创】微波样品前处理的难点征集

原文由 飞飞豆(ddd123) 发表:
请问，经常做空气中重金属，用什么样的消解仪好啊，就是做滤膜做的多些，最好不是高压的就是光加热的，有哪些合适的厂家的呢

原文由 吸收原子(v2701187) 发表:

微波消解后赶酸温度多少合适啊？？赶到什么程度就可以？？

原文由 微薄(v2744679) 发表:

化妆品色粉我微波消解时，先用4mlHF+3ml硝酸，不能溶解，之后 ，我用4ml硝酸+3ml盐酸。。还是不能溶解，请问 我改用什么溶解

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

原文由 微薄(v2744679) 发表:

化妆品色粉我微波消解时，先用4mlHF+3ml硝酸，不能溶解，之后 ，我用4ml硝酸+3ml盐酸。。还是不能溶解，请问 我改用什么溶解

色粉，粉饼，眉笔类的基本没法做到完全消解

原文由 Raul(zouxiaofu) 发表:

原文由 steven_lly(steven_lly) 发表:
在用微波消解EC681K时，Cr的值才有标准值的20%多点，看了标准物质证书说这个是正常的，但想不到它为什么会出现这种情况，在做加标回收率时，加标的溶液浓度做回来了，但EC681K的值还是偏低，请问是什么原因？

因为Cr分三价铬和六价铬，在氧化性不足的情况下三价铬是不能被氧化成六价铬的，而三价铬不以离子的形态呈现，所以就会出现测试含量偏低

原文由 微薄(v2744679) 发表:

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

原文由 微薄(v2744679) 发表:

化妆品色粉我微波消解时，先用4mlHF+3ml硝酸，不能溶解，之后 ，我用4ml硝酸+3ml盐酸。。还是不能溶解，请问 我改用什么溶解

色粉，粉饼，眉笔类的基本没法做到完全消解

能告诉我加什么试剂才能溶解呢

原文由 gogo5(gogo5) 发表:

做土壤一般是要加HF的，不加HF会有一些含硅的样品无法消解，如砂粒，所以会有沉淀出来，做土壤微波一般都是消解不完全的，微波用HF也很危险，建议不要用微波做土壤，还是用经典的电热板消解吧！听说现在有全自动消解了，我有一个师兄，他们那就有全自动消解仪，感觉还挺好，全自动的就是不一样啊，预处理、加酸、消解、赶酸、定容都可以按程序自动完成了，老帅了！