主题:【讨论】关于多环芳烃的测试要的讨论!!!

浏览0 回复12 电梯直达
求缺人生
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我们在测试黑色机壳油中PAHs时,发现有很多的干扰,特别是萘的干扰!

不知有什么好的方法,来解决这个问题!!!!
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lyemc
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007爵士
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lxx5052
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有没有可能是使用的试剂产生的干扰,国产色谱纯跟进口色谱纯的试剂还是有区别的,进口的要干扰少很多,再就是过层析柱,我们都是自己装填层析柱净化的,一般都没什么干扰
原天
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原文由 求缺斋(bgwaste) 发表:
我们在测试黑色机壳油中PAHs时,发现有很多的干扰,特别是萘的干扰!

不知有什么好的方法,来解决这个问题!!!!

这机壳油过净化柱子不好过,非常难洗。这是个问题。先过尼龙膜再过柱子看看。
lz_48140007
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dnhuang2002
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我也在做油中的多环芳烃很多干扰,我们可以讨论一下!
hyf271
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我也在做多环芳香烃,特别是软塑中很多干扰。有些干扰峰的离子比例跟检测离子很类似很难排除啊!不知道大家怎么来判断的??多讨论。
xiaoxiao
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我也在做多环芳香烃,特别是软塑中很多干扰。有些干扰峰的离子比例跟检测离子很类似很难排除啊!不知道大家怎么来判断的??多讨论。

确实有这种问题,我的办法是:保证仪器比较问题,基线稳定的条件下(即老化好柱子),先跑空白,溶剂空白,然后跑实际样,利用工作站的背景扣除,这样就基本把大家说的干扰离子产生的干扰排除了。具体可以讨论的啊。。chromatography@163.com
忧国忧民的老农
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确实有的样品干扰很严重,有时候保留时间,特征离子,峰纯度都和标准品匹配,只是特征离子比例不太匹配,这个时候就有点是是而非了,不好判断,用GC-MS-MS估计可以解决!
fandidadi
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我做油墨,干扰也很大的,我看离子丰度比和保留时间,如果差得远,管它多大峰,全部咔嚓。
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