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主题：【原创】能否氯仿或者乙酸乙酯做溶解的样品直接进样

浏览0 回复11 电梯直达
siul
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发表于：2010/03/21 20:10:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好！

    我的拟定课题将用氯仿或者乙酸乙酯提取生物碱类成分，得到的氯仿或者乙酸乙酯溶液能否直接进RP-HPLC？？  我的邮箱 ankanglou@qq.com
请高人。谢谢！！
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2010/3/21 21:36:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不能直接进样。因为氯仿和乙酸乙酯的洗脱能力很强。你的有效成分很难在C18柱上保留，也就不能很好的分离和定量了。

最好用氮吹仪在室温下挥干，然后用甲醇或乙腈复溶，再进样。这样还可以顺便浓缩一下，有利于含量低的组分定量。
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siul
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2010/3/22 10:03:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦，呵呵呵，这样做分析检测不是会有损耗吗，测出的结果误差会很大的。
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有水有渝
xky0230699
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2010/3/22 11:45:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的待检物质是挥发性的吗，不然怎么会有损耗？
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hellohygo
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2010/3/22 15:18:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人认为即使不考虑直接进样会导致峰形扩宽，直接进样也是很难，因为直接提取的物质恐怕会很脏
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siul
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2010/3/23 15:39:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
hellohygo,你好！您说直接进样会导致峰形扩宽，为什么呀？
对于直接提取的物质，我只要进样前过滤头不就行了吗
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哇咔咔
feixue810316
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2010/3/23 17:23:52 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氯仿可能在反相体系会析出.会影响分析和峰型.不同溶剂也会造成溶剂效应.
建议你还是按2楼的方法操作对比下.或者提取液用流动相稀释下.过滤后进样.
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有水有渝
xky0230699
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2010/3/23 19:46:45 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 siul(siul) 发表:
hellohygo,你好！您说直接进样会导致峰形扩宽，为什么呀？
对于直接提取的物质，我只要进样前过滤头不就行了吗


如果用的是反相色谱柱检测，氯仿或者乙酸乙酯的极性远弱于流动相，会导致溶剂效应（这个问题网站中一搜就有），引起色谱峰前延的可能性很大。
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siul
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2010/3/27 14:54:32 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵呵呵，谢谢大家的宝贵意见
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zhc609
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2012/12/11 8:45:37 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好的方法是自己验证一下。上机跑几针比较一下就可以了。
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flyaway
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2012/12/12 15:30:45 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得只进一针样而已，最多100ul吧，在保证结果不受溶剂干扰的前提下，没有什么问题。
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手机版： 【原创】能否氯仿或者乙酸乙酯做溶解的样品直接进样
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