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主题：【岛津液相挑刺重奖讨论】你使用液相色谱仪器过程中出现的问题

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发表于：2010/04/11 20:49:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每一种仪器在使用过程中都会出现大大小小的问题，有的是人为的，有的是仪器自身欠缺的，请各位版友将你使用过程中出现的问题都秀一下吧，参与就有奖，欢迎大家踊跃参与。
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老多_小多
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2010/4/12 11:17:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上次有人说打手机，干扰了仪器的泵，造成泵停止，这个刺可不小呀
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儒雅凤
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2010/4/12 11:31:25 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
上次有人说打手机，干扰了仪器的泵，造成泵停止，这个刺可不小呀

打手机会引起停泵，确实有，我也碰到过。
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张驰有度
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2010/4/12 14:46:47 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样阀从进样口向外漏液,系统也未堵,泵压也正常.拆开进样阀,密封垫未见损坏,将密封垫清洗后重新装好,OK,不漏了.
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樱雪川 北冥
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2010/4/12 15:41:32 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
spd-10a....基线不稳，直接出倒峰，今天玩了命的洗机子，也就能问几个小时，然后接着出倒峰.....唉
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〓猪哥哥〓
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2010/4/12 17:39:14 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
泵一个星期堵一次，以为是流动相过滤未完全，更换滤过装置后，情况还是一样，最终原因，泵密封垫老化，更换之，一切ok了。
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fslcx
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2010/4/12 19:15:57 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采用甲醇做流动相时，吸收波长在200纳米以上室，每到第5分钟左右，都有一个未知的峰，随进样量的增大而增大，呈良好线性关系，岛津工程师声称是空气峰，直接晕倒。
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huaibeijiayuan
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2010/4/12 19:40:12 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在清洗系统过程中，转动清洗阀门后，调整流速经常不能抽出流动相，必须用大号注射器抽取才行，很麻烦。我们用的是10-AV的单元泵，苏州产的。
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张驰有度
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2010/4/13 9:37:23 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一瓶甲醇刚开始使用时在254nm没有吸收,到快用完了又有吸收了,出现了一个很大的峰,郁闷.(检测器是紫外)
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老多_小多
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2010/4/13 10:03:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 brownfield(brownfield) 发表:
spd-10a....基线不稳，直接出倒峰，今天玩了命的洗机子，也就能问几个小时，然后接着出倒峰.....唉

这个可能是比色池脏了吧
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老多_小多
emoc98311
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2010/4/13 10:04:07 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fslcx(fslcx) 发表:
采用甲醇做流动相时，吸收波长在200纳米以上室，每到第5分钟左右，都有一个未知的峰，随进样量的增大而增大，呈良好线性关系，岛津工程师声称是空气峰，直接晕倒。

空气峰?还有这个说法吗
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