主题:【已应助】【求助】质谱峰型分叉是怎么回事

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lilyouc
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我用的液质联用,最近出峰的峰型总是有分叉,请问谁知道什么原因吗?多谢!
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wangweijian666
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lilyouc
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原文由 wangweijian666(wangweijian666) 发表:
降低进样量
多谢您的建议,可是我一直进的5ul没有问题的啊,是不是离子源里面脏了或者色谱柱该换了?
symmacros
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有时候四级杆(不知楼主什么质谱)有可能脏或接触不好等。
论坛版主招募|新窦
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峰形分叉主要原因还是在液相,如柱子、流动相等。
峰形除了分叉以外,拖尾厉害吗?柱子用了多久的?流动相是否有改变过呢?
能不能上传一张谱图让大家看看?
netsking
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楼上的分析正确, 峰形分叉是因为柱子裂了, 可能是有气泡或者其它原因引起. 换根柱子试一试.
lilyouc
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原文由 新窦(capinter) 发表:
峰形分叉主要原因还是在液相,如柱子、流动相等。
峰形除了分叉以外,拖尾厉害吗?柱子用了多久的?流动相是否有改变过呢?
能不能上传一张谱图让大家看看?
谢谢!谱图暂时考不出来,流动相没变过,柱子具体做了多少样我没有记录,因为以前有别人用过,据说是最多做了200个样,应该没问题吧?
xinyanyan
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原文由 wangweijian666(wangweijian666) 发表:
降低进样量
多谢您的建议,可是我一直进的5ul没有问题的啊,是不是离子源里面脏了或者色谱柱该换了?


是不是你进样的浓度太大了,稀释下进进看
小丶风
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原文由 新窦(capinter) 发表:
峰形分叉主要原因还是在液相,如柱子、流动相等。
峰形除了分叉以外,拖尾厉害吗?柱子用了多久的?流动相是否有改变过呢?
能不能上传一张谱图让大家看看?
谢谢!谱图暂时考不出来,流动相没变过,柱子具体做了多少样我没有记录,因为以前有别人用过,据说是最多做了200个样,应该没问题吧?

200个样品得看你前处理步骤怎么样了,不知道处理完的样品干不干净
用预柱了么?
star_05240721
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lilyouc
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原文由 star_05240721(star_05240721) 发表:
可能是有气泡或者其它原因引起
有气泡的话应该怎么处理呢?
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