后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:lilyouc
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:wangweijian666
原文由 wangweijian666(wangweijian666) 发表:降低进样量
ID:jimzhu
ID:capinter
ID:netsking
原文由 新窦(capinter) 发表:峰形分叉主要原因还是在液相,如柱子、流动相等。峰形除了分叉以外,拖尾厉害吗?柱子用了多久的?流动相是否有改变过呢?能不能上传一张谱图让大家看看?
ID:xinyanyan
原文由 lilyouc(lilyouc) 发表:原文由 wangweijian666(wangweijian666) 发表:降低进样量多谢您的建议,可是我一直进的5ul没有问题的啊,是不是离子源里面脏了或者色谱柱该换了?
ID:yujianlin
原文由 lilyouc(lilyouc) 发表:原文由 新窦(capinter) 发表:峰形分叉主要原因还是在液相,如柱子、流动相等。峰形除了分叉以外,拖尾厉害吗?柱子用了多久的?流动相是否有改变过呢?能不能上传一张谱图让大家看看?谢谢!谱图暂时考不出来,流动相没变过,柱子具体做了多少样我没有记录,因为以前有别人用过,据说是最多做了200个样,应该没问题吧?
ID:star_05240721
原文由 star_05240721(star_05240721) 发表:可能是有气泡或者其它原因引起