主题:【讨论】关于GB 5009.12-2010

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大家是如何赶酸的呢?
用微波消解5克样品,貌似有点困难吧!我还从来没有消解过这么多的样品,一般取样控制在1克以内
lpch1525
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我有个问题:我加(1+9)的高氯酸和硝酸10mL混酸消解的水果的时候,赶酸结束后消解液中有结晶,想问下结晶是什么?是不是这样敢酸也还不彻底啊?
神话
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原文由 lpch1525(lpch1525) 发表:
我有个问题:我加(1+9)的高氯酸和硝酸10mL混酸消解的水果的时候,赶酸结束后消解液中有结晶,想问下结晶是什么?是不是这样敢酸也还不彻底啊?

我觉得这样应该算赶酸彻底了,这个就是近干的状态
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2010/8/29 7:32:30 Last edit by fcqxqyslzx
秋月芙蓉
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原文由 lpch1525(lpch1525) 发表:
我有个问题:我加(1+9)的高氯酸和硝酸10mL混酸消解的水果的时候,赶酸结束后消解液中有结晶,想问下结晶是什么?是不是这样敢酸也还不彻底啊?

这样赶酸没问题,这种结晶是溶于水的,加水定容即可
秋月芙蓉
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原文由 hugongcc(hugongcc) 发表:
微波就是懒得赶酸~

控制好酸量,酸度也不会太大
秋月芙蓉
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原文由 初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:
没有必要死扣国标吧

偏离国标,需要做很多数据说明,不然的话,评审时就麻烦了
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