快速导航采购仪器提醒

气质联用（GCMS）

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 质谱 > 气质联用（GCMS）帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

主题：【讨论】都来聊聊GCMS条件设置

浏览0 回复21 电梯直达

相关阅读

symmacros

禁止发帖修改昵称

ID：jimzhu

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/6/17 12:37:37 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

ms条件的优化，是不是考虑离子的扫描范围，例如从29开始可以减少28的氮气峰的影响。扫描范围不要太宽，可以减少数据文件的大小，节省存储空间。

赞贴

拍砖

原天

禁止发帖修改昵称

ID：jianquan69

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/6/17 13:00:35 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

前处理的优化比仪器的优化更重要。同一型号的仪器他的灵敏度，柱子都能不同。都是根据合适自己的检测物来优化

赞贴

拍砖

tianlanhongxing

禁止发帖修改昵称

ID：tianlanhongxing

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/6/17 22:42:16 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我感觉MS的优化很重要，任何一种方法给你，在不同的机子上，效果就相差很远，测任何一种新物质时，都必须先对机器进行优化，重要才能得到最理想的结果。我感觉对MS的优化，最重要的是优化离子电压，任何是离子碎片范围。

赞贴

拍砖

2451504

禁止发帖修改昵称

ID：2451504

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/6/17 23:17:29 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tianlanhongxing(tianlanhongxing) 发表:
我感觉MS的优化很重要，任何一种方法给你，在不同的机子上，效果就相差很远，测任何一种新物质时，都必须先对机器进行优化，重要才能得到最理想的结果。我感觉对MS的优化，最重要的是优化离子电压，任何是离子碎片范围。

请教下，如何优化离子电压~

赞贴

拍砖

kjh_012

禁止发帖修改昵称

ID：kjh_012

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/6/21 18:40:01 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 vivehof(vivehof) 发表:
主要是一直用CGMS很少仔细想过些问题，有也是泛泛的。
第一个问题：2个色谱峰分不开的咋办，都说的详细点吧，同时包括原因，不要简单说几点，要详细，这个基本的大部分人都知道。
第二个问题：ms条件的优化，包括为什么这么优化，同样越详细越好。
其他关于方法开发的基本经验越多越好，同样要带原因解释。
3Q

依我看来，当然先看条件、柱子合适吗，有的就是分不开，如果您实在有必要分开，可以利用柱子的某些特性，软件有个懒办法，好像是用数学方法模拟一下，把两个难于分离，比如国际大赛尿检的，东西不多，时间紧模拟分开成两个峰。.药检所的人可能早就用过吧，不过好像不能依赖这个。

质谱部分，分析未知物，用标准谱库检一下，看看分子离子峰明显吗，碎片好解析吗，是不是可以改离子源的轰击电压，由 70eV 改成10eV，让它的分子离子峰更明显。若果有液质当然好了。不过有的不好分离。都让液质做了，还要气质干吗。我们的学生有一次拿了个一看结构就怕水解的给我做，我当时还想的挺开，没用水，给他做了液质联用，有峰，有质谱，他不说话了。这个明显应该做气质嘛，啥子事，亩办法，我要活--扯远了。

ms部分，有扫瞄范围，有方法选择full scan, sim,等，有事件选择segment，有离子源方法选 auto scan method,及自己设定的离子源（温度，轰击电压等），多级扫瞄ms1,ms2,ms3，还有很多，不过常规测试都不用，还是去你的公司培训一下吧。他们会手把手的教你。

赞贴

拍砖

kjh_012

禁止发帖修改昵称

ID：kjh_012

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/6/21 18:46:55 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 vivehof(vivehof) 发表:
主要是一直用CGMS很少仔细想过些问题，有也是泛泛的。
第一个问题：2个色谱峰分不开的咋办，都说的详细点吧，同时包括原因，不要简单说几点，要详细，这个基本的大部分人都知道。
第二个问题：ms条件的优化，包括为什么这么优化，同样越详细越好。
其他关于方法开发的基本经验越多越好，同样要带原因解释。
3Q

依我看来，当然先看条件、柱子合适吗，有的就是分不开，如果您实在有必要分开，可以利用柱子的某些特性，软件有个懒办法，好像是用数学方法模拟一下，把两个难于分离，比如国际大赛尿检的，东西不多，时间紧模拟分开成两个峰。叫AMDIS.药检所的人可能早就用过吧，不过好像不能依赖这个。

质谱部分，分析未知物，用标准谱库检一下，看看分子离子峰明显吗，碎片好解析吗，是不是可以改离子源的轰击电压，由 70eV 改成10eV，让它的分子离子峰更明显。若果有液质当然好了。不过有的不好分离。都让液质做了，还要气质干吗。我们的学生有一次拿了个一看结构就怕水解的给我做，我当时还想的挺开，没用水，给他做了液质联用，有峰，有质谱，他不说话了。这个明显应该做气质嘛，啥子事，亩办法，我要活--扯远了。

ms部分，有扫瞄范围，有方法选择full scan, sim,等，有事件选择segment，有离子源方法选 auto scan method,及自己设定的离子源（温度，轰击电压等），多级扫瞄ms1,ms2,ms3，还有很多，不过常规测试都不用，还是去你的公司培训一下吧。他们会手把手的教你。至于优化，有的有标准方法，就像楼上说的，选母离子相同，子离子不同的峰做多离子选择，不过有原则，至少三个不同的子离子做出来才有说服力，还有一项，俺听说的。我不是做这个，串门的瞎说。

赞贴

拍砖