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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】原吸测量重复性的问题！

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ghostermen
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2010/8/3 7:05:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.肯定重做曲线的，每次测定都重做曲线。
2.他们工厂只能拿国家卖的标样配个，然后返测，次次没问题，不过他自己的东西有差距。
3.怎么判断结果是否离群？平均值正负3倍标准偏差吗？
4.同一个样品测量3次，RSD<1%
谢谢！
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chemistryren
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2010/8/10 10:26:10 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那可能是天气热,水分挥发蒸发后相当于浓缩了.
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zefengwang55
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2010/8/13 10:06:31 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我总觉得样品和标液放了一晚上就不用再测了，免得和前一天的结果纠结。

要想重新测定，那就重新消解样品，重新配置标准曲线，重新优化仪器，然后重新测定。
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lv655143
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2010/8/21 14:54:28 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也碰到过类似问题，刚开始测标样时比较准，但是随着测的样品多了，就出现楼主的问题了，后来找了工程师解决好了。
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ghostermen
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2010/8/21 16:52:46 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lv655143(LV655143) 发表:
也碰到过类似问题，刚开始测标样时比较准，但是随着测的样品多了，就出现楼主的问题了，后来找了工程师解决好了。


怎么搞定的？
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joliezheng
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2010/8/30 21:26:37 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到与LZ相同的问题了，同一样品，同一标液，同一仪器，就是不同时间，比如昨天测和今天测，数值不一样。我是第一天测到一半的时候，由于其他的人隔壁大量使用乙醇，机器就熄火了，隔天再测，我就想把测完的也重测一下，结果就出现这个问题了，郁闷啊，怎么办呢？
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qiqige-2010
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2010/8/30 21:38:06 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这个原因很有可能是仪器还没有稳，灯没有稳，所以会有这么大的波动。或者你现在用的仪器条件不是最优选的，所以检测值不稳定。做完标准曲线不能过很久才去测，这样曲线就有偏离了？！
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qiqige-2010
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2010/8/30 21:41:11 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ghostermen(ghostermen) 发表:
原文由 lv655143(LV655143) 发表:
也碰到过类似问题，刚开始测标样时比较准，但是随着测的样品多了，就出现楼主的问题了，后来找了工程师解决好了。


怎么搞定的？

这个问题就是要在经过一段时间再去绘制一次标准曲线，仪器都是这样样品做多了标准曲线都是会偏离的？！
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egaoyuan
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2010/8/31 15:58:35 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我个人认为问题主要是出在样品稀释了400上。
仪器的波动是难免的（这个算不算系统误差？），所以有了RSD。只要你测量数据（比如重复测量11次）后，RSD在你要求的范围内（比如小于1%、小于0.4%之类的），那就可以接受的。可这些数据中包含了系统误差及人为误差。如果你要是把这个结果乘上400的话，是不是把你的误差放大的400倍呢？
这么高含量的样品适不适合用原吸来测呢？
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chemistryren
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2010/9/5 10:07:42 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 egaoyuan(egaoyuan) 发表:
我个人认为问题主要是出在样品稀释了400上。
仪器的波动是难免的（这个算不算系统误差？），所以有了RSD。只要你测量数据（比如重复测量11次）后，RSD在你要求的范围内（比如小于1%、小于0.4%之类的），那就可以接受的。可这些数据中包含了系统误差及人为误差。如果你要是把这个结果乘上400的话，是不是把你的误差放大的400倍呢？
这么高含量的样品适不适合用原吸来测呢？
高含量样品能滴定法做的就不要用原子吸收法了。
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