主题:【原创】产生电渗的真正原因是什么?至今都没有资料说清楚!

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        产生电渗的真正原因是什么?至今都没有资料说清楚!讲毛细管电泳原理的理论这么多,就是没有一个讲得清楚。只是笼统的提到双电层,但双电层怎么产生的,不得而知,甚至有的讲义上只是说由于某种原因(就在本论坛内的下载讲义里),或者硅羟基电离为氢离子和sio_, 在pH>3情况下, 其内表面带负电, 和溶液接触时形成了一双电层。在高电压作用下, 双电层中的水合阳离子引起流体整体地朝负极方向移动的现象叫电渗。但如此一说,那么正的氢离子到哪里去了?如果是到溶液中了,那水合阳离子难道是水合氢离子?如果只有水,那就没别的正离子,如果是缓冲溶液,难不成负电层不会吸引氢离子到跟前?就像夫妻两个本来过的好好的但离婚了,其中一个又找了一个别人。还是氢离子到了缓冲溶液中,散得四面八方,离子都在不规则运动,其中有些正离子就被吸引到毛细管壁上?
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有几个概念要明确一下,首先溶剂的基本特征之一是电离平衡,也就是所有的正负电荷之和为零。其次溶质离子的量较水中的氢离子或氢氧根的量几乎可以忽略不计,再次水的解离也是有平衡的,不会说氢离子或氢氧根局部浓度过大或耗竭。
  你所说的理论里涉及的离子只是极少数部分(相对于溶液而言),这部分离子的变动不足以改变溶液的性质,包括PH或离子平衡。
  不过问题提的很好,是经过比较深入的思考的。
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spying
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原文由 cpudaxiao(cpudaxiao) 发表:
有几个概念要明确一下,首先溶剂的基本特征之一是电离平衡,也就是所有的正负电荷之和为零。其次溶质离子的量较水中的氢离子或氢氧根的量几乎可以忽略不计,再次水的解离也是有平衡的,不会说氢离子或氢氧根局部浓度过大或耗竭。
  你所说的理论里涉及的离子只是极少数部分(相对于溶液而言),这部分离子的变动不足以改变溶液的性质,包括PH或离子平衡。
  不过问题提的很好,是经过比较深入的思考的。

讲的很详细,很全面,学习了!
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