主题:【论坛技术讲座第35期】AB SCIEX TripleTOF 5600新产品技术及应用,AB市场研究部经理亲临(已圆满结束!)

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frappuccino
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Q6-1.贵公司的TripleTOF 5600是新一代产品。这台仪器和waters 的synapt G2 Q-TOF 有什么区别?
ABS: TripleTOF 5600是在高扫描速度下能够保证获得高灵敏度、高分辨率、高质量准确度定性能力和定量能力的仪器,具有超众的整体稳定性,是定性-定量仪器。其他型号的仪器采用离子淌度技术,可能对一些大分子的同分异构体有些鉴定能力,偏重于定性;重复性和稳定性值得关注。


对这个问题的回答有疑问。
waters公司的synapt G2 HDMS Q-TOF 已经具有同时定性定量的功能了。而且官方发布的Positive软件还是专门支持这项功能的。
waters的synapt G2 HDMS Q-TOF 也是高灵敏度、高分辨率、高质量准确度的。而且 synapt G2 HDMS Q-TOF 还多出了 离子淌度功能。
这不知道AB公司的特点和waters 的比较还有什么可以突出的。
你看能给解答一下吗?
frappuccino
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Q6-3.TripleTOF 5600仪器的筛查数据库建立的怎样?因为筛查功能的实现,很大程度依赖数据库的完善性。如果数据库太小,筛查的意义不大。
ABS:基本建立了农残、兽残、毒物等专用数据库,目前有两千多个化合物,基本上覆盖了这些领域常见的化合物,且这些数据库是开放式的,可以随时扩充。

对这个问题的回答也有疑问。

两千多个化合物的数据库可是很小的数据库了。如果筛查使用起来比较的有限。
记得安捷伦的Q-tof还有6000化合物的数据库呢。
贵公司是否有专门的开发计划。短期内提高你们的数据库支持。
frappuccino
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Q6-2.TripleTOF 5600仪器做出来的蛋白能够是完整蛋白吗? 也就是说前级四级杆对大分子量的蛋白是否会发生截留的作用,影响分析。
ABS:在采用TOF检测时,前级四级杆不进行选择离子,只作为传输通路,对数万分子量的蛋白基本没有截留作用。


对该问题存在质疑:

贵公司的仪器在采用TOF检测模式的时候,是否可以这样理解,在前四级杆不对离子进行阻拦,全部进入TOF检测。

这里存在的问题是,你还是通过了四级杆,因为四级杆结构的限制(其质量范围窄),在保正传输率的前提下,四级杆必定会影响部分分子质量段的离子进入TOF。而非大家字面上认为的离子全部进入了TOF。
除非你在TOF模式,把四级杆从离子经过的通道中取出来。贵公司是在使用这种技术吗?

使用esi电离源测定蛋白时,蛋白的多电荷必将产生广泛范围的M/Z信号(大于20000),已经远远超出了四级杆的5000的范围.
不知怎样的技术解决了Q-TOF此类的结构问题呢?

AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生
你看能给在解答一下吗?
hujiangtao
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快乐
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原定今天下午有事外出,但我现在报名,就不能参加,太遗憾。
小P孩
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AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生,您好!我有以下问题想请教,

  请问:公司想买仪器,就是不太明白;TripleTOF 5600与AGILENT6410,两者之间的优劣?还有在正常使用的情况下TripleTOF 5600的寿命是多少?
谢谢!
〓疯子哥〓
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讲座已经开始了,没有报名的赶紧哦。报名没进的也赶紧进去听哦
快乐
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原文由 〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:
讲座已经开始了,没有报名的赶紧哦。报名没进的也赶紧进去听哦


14:30报名,就提示不能通过审核,无意进入邮箱时,就发觉有邀请函,马上进入,就进入了讲座,真不知这是如何运作的。
frappuccino
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我也有同感:

具体遇到此类无法进入网络会议的网友,请使用如下专家解决方案:

致电仪器信息网:
010-51654077,82051182 。


电话一拨就通了。请大家互相转达。不要再错过网络会议了。
farmkid
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原文由 frappuccino(frappuccino) 发表:
Q6-1.贵公司的TripleTOF 5600是新一代产品。这台仪器和waters 的synapt G2 Q-TOF 有什么区别?
ABS: TripleTOF 5600是在高扫描速度下能够保证获得高灵敏度、高分辨率、高质量准确度定性能力和定量能力的仪器,具有超众的整体稳定性,是定性-定量仪器。其他型号的仪器采用离子淌度技术,可能对一些大分子的同分异构体有些鉴定能力,偏重于定性;重复性和稳定性值得关注。

对这个问题的回答有疑问。
waters公司的synapt G2 HDMS Q-TOF 已经具有同时定性定量的功能了。而且官方发布的Positive软件还是专门支持这项功能的。
waters的synapt G2 HDMS Q-TOF 也是高灵敏度、高分辨率、高质量准确度的。而且 synapt G2 HDMS Q-TOF 还多出了 离子淌度功能。
这不知道AB公司的特点和waters 的比较还有什么可以突出的。
你看能给解答一下吗?


这个话题有点意思。天天在实验室混,免不了各种定性定量头疼的问题。5600没有用过,还不好说。关于synapt,实际

应用中似乎跟frappuccino所说的有一点距离。
synapt最大20spec/s,关联扫描10spec/s。考虑到谱图质量的问题,也许5spec/s比较合适,也就是说一个MS/MS花费

的有效时间大概是200ms,如果是全扫描的话,大概400ms甚至更多会好一点。同时定性定量分析一个化合物,一个全扫

描带2个MS/MS定性扫描(高,低两种能量碰撞),也就是说一个
duty cycle花费的时间是800ms。假定用UPLC,峰宽是

3ms,在800ms的duty cycle情况下,这个峰4个采样点。我想问一下,4个点峰形的定量效果怎么样?如果有两个化合物同时出峰呢?试

想一下,在10分钟内同时定性定量分析100个化合物(这个要求不算太高吧),每个化合物的提取色谱峰峰形保证在16

个采样点以上,用synapt该怎么做?
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2010/9/26 7:21:37 Last edit by farmkid
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