1.样品:大米样品,微波消解后,赶酸,超纯水定容,石墨炉
原子吸收法测定
2.方法:0.5%磷酸氢二铵改进剂(AR);D2灯扣背景,灰化温度500度,原子化温度2100度,清洁温度2500度,进样量15uL,改进剂5uL.
3. 问题:
a. 测工作曲线,r=0.998,最高浓度标准样品30.0ppb,Abs=0.34
b. 选一个未知样品测试,A1>0.5,A2~A11=0.2~0.23,A2~A11重复10次的RSD%=6.5%
c. 测质控样品30.0ppb标准样品,A1=0.15,A2=0.21,A3=0.25,A4=0.30,A5=0.34,A5~10=0.34~0.35,A5~A10的RSD=0.8%
d. 重测上一个未知样品,A1>0.4,A2~A3=0.20~0.23
e. 再重测30.0ppb标准样品,A值又是从低到高慢慢升高到正常值
1. 为什么做完标准样品,再做未知样品的第一个A值非常高,第二个开始才正常
2. 为什么做完未知样品后,再做标准样品30.0ppb,A值偏低,然后慢慢恢复正常
非常困扰啊,请各位哦同仁帮忙分析一下,谢谢