主题:【讨论】离子对试剂平衡时间

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fobhcff
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xue2009
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原文由 yukai234589(yukai234589) 发表:
它们占据了较多的硅羟基结合位点,导致样品和硅羟基的结合变弱,使得保留时间提前。我觉得应该是样品和离子队试剂结合把,我用的C18柱

样品和离子对结合是没错,但怎么在柱子上保留?靠和硅羟基结合位点作用
naranjo
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原文由 小景(xiaojingjojo) 发表:
原文由 xue2009(xue2009) 发表:
因为离子对试剂是会和硅羟基发生作用的,所以走基线是要比较长的时间才能平衡好,保留时间不断提前的原因有很多,排除了流动相的问题最有可能是样品比较脏或者使用离子对试剂,它们占据了较多的硅羟基结合位点,导致样品和硅羟基的结合变弱,使得保留时间提前。


原来使用离子对试剂会出现保留时间不断提前啊,保留时间不断提前的原因除了上面说的还有别的什么原因吗


柱温,流速,流动相等
yukai234589
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柱温,流速,流动相等一直无变化,从保留20多分钟最后到8分钟
雪妖
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原文由 yukai234589(yukai234589) 发表:
柱温,流速,流动相等一直无变化,从保留20多分钟最后到8分钟


前后进样几针出现的这样的情况,一共是花了多少时间,你看看你的流动相pH值变化大不大?
对分离度有没有影响
时间缩短后,还会推到20min吗?
神话
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yukai234589
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