主题:【原创】讨论 柱流速的问题

浏览0 回复23 电梯直达
安平
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    气体是可以压缩的。

    在气相色谱柱中,色谱柱入口、中段、出口,气体压力不同,流速(体积流速)也是不同的。

    入口部分,流速(体积流速)低,出口较高。

 
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安平
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比如计算进样量是否适合衬管体积的时候,要考虑这个因素。

    流速和样品膨胀后的体积都要折算到进样口高温高压的状态下。

   
独钓寒江雪
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coffee8
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楼主的问题是不是和选择恒压或恒流的模式有关系呀?
安平
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实例:

    前一阵做一个简单的阀切换分析。

    在寻找切换点的时候,把预分离柱直接连接到检测器(色谱仪采用了恒流控制),测定样品,判断合适的切换点为1.5min。

    编制好切换程序,色谱柱系统连接好以后,进样实验,发现切换点偏短。
安平
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系统的配置情况大概如此:      进样口后连接3m的预分离柱,柱后连接2m的主分离柱。

    虽然采用了恒流方式,实际上如果把色谱柱分解成小段,每一段的流速都是不同的。

    当柱系统变为预分离柱+主分离柱后。平均流量还是30ml/min,但相对于系统之连接预分离柱的时候,预分离柱中的流速实际下降了。

    所以,切割点会偏后。

   
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2010/9/26 12:39:41 Last edit by byron1111
安平
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我倒没有做过HPLC柱系统切换的实验。

    想来因为液体压缩性能较差,可能会没有这个问题吧?
 

    不知诸位同仁可有经验?希望不吝赐教,谢谢。





    看来色谱基础理论还是非常重要的。
安平
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色谱柱内的流速分布,好像我们在实际应用中接触到的机会不多。。。。。


    我希望大家多多指教,除了考虑进样量、考虑柱切换之外,还有哪方面的应用?

 

    谢谢。
tianhongxu1983
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你把你实验详细说下,大家才好分析。我觉得你说的是不对的,在柱内流速应该是恒定的,在纵界面流速是中心点最大,靠近边界流速较慢。这要是深入讨论就没边了,挺复杂。另外流速与管径有关,出口,相当于管径变为无限大,你可以考虑为,出口点流速为0,而不是你所说的变大。
安平
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气相不是液相。黏滞系数没有那么大。



    加入有一颗灰尘进入色谱柱,这颗灰尘在整个色谱柱里面的运动是不断加速的。

    例如在柱子入口附近,速度可能是10cm/s,到达出口附近速度可能是40cm/s。
安平
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例如,使用不分流进样,进样时间如何确定?

    多长时间为好,从多长时间开始起实验呢?


    比如计算得到样品的膨胀体积为1ml。 柱流速也为1ml/min。那么,样品全部进入色谱柱的时间为多少?

    1min 么(不考虑载气)?



    其实应该比1min长一些。
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