【求助】如何改善此样品的峰型？

阿宝

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2010/10/5 19:49:51 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

其实从下面加了三乙胺的图看峰型不是很宽，只是对称性差，如果不换柱子的话，调节一下三乙胺的浓度看看有没有效果
说实话，大分子的OLED不是很好检测

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xue2009

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2010/10/5 19:54:29 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 阿宝(lpr20) 发表:
其实从下面加了三乙胺的图看峰型不是很宽，只是对称性差，如果不换柱子的话，调节一下三乙胺的浓度看看有没有效果
说实话，大分子的OLED不是很好检测

三乙胺的浓度太大也不好啊

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阿宝

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2010/10/5 20:00:54 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xue2009(xue2009) 发表:
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
其实从下面加了三乙胺的图看峰型不是很宽，只是对称性差，如果不换柱子的话，调节一下三乙胺的浓度看看有没有效果
说实话，大分子的OLED不是很好检测

三乙胺的浓度太大也不好啊

是，不高于8就行

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雪妖

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2010/10/6 15:38:06 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

降低浓度，色谱柱应该也不能就这一根吧，换个色谱柱
螯合一般是拖尾，你这个是前沿

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Daichaozheng

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2010/10/6 15:58:30 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

明显的是样品量太大、色谱柱过载。

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astromote

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2010/10/7 8:24:14 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 阿宝(lpr20) 发表:
其实从下面加了三乙胺的图看峰型不是很宽，只是对称性差，如果不换柱子的话，调节一下三乙胺的浓度看看有没有效果
说实话，大分子的OLED不是很好检测

不好意思，三乙胺已经加的足够多了，pH接近8了。阿宝同学的建议还是不错的

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astromote

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2010/10/7 8:31:41 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
降低浓度，色谱柱应该也不能就这一根吧，换个色谱柱
螯合一般是拖尾，你这个是前沿

实在是不好意思，我们这全都是一样的色谱柱，全是C18的

。这个图没有放大，放大后拖尾也挺严重的。就是因为主峰后面有个小峰分不开。
另外，如果不是螯合作用又会是什么呢？谢谢

该帖子作者被版主 xue2009加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励讨论

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work037

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2010/10/7 9:15:45 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感觉进样量太大了，个人感觉螯合的可能性不大，现在柱子做的都很好，如果不放心可以加点EDTA，另外我觉得是不是你的柱子也应该换个C4或者HILIC柱会好些。

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2010/10/7 10:48:10 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 astromote(astromote) 发表:
刚没刷出来各位的留言，阿宝说的对，这就是一个OLED材料，以前有很多类似的结构都很好做，一般不会出这种问题。这个我觉得就是和柱子里的填料发生螯合作用了，所以峰会变宽。但是不想换柱子，这是在公司，要考虑成本问题，不可能为了一个东西去买个新柱子。我觉得在流动相的改善方面应该没有什么再好的办法了。
不过多谢大家的关心，谢谢！

以前只在书看到过到螯合作用~
看了你的贴子，才知道这种作用原来这么强大~
呵呵，谢谢分享~

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