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主题：【求助】蛋白多肽分离为什么不用正相方法

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wonder2002
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发表于：2010/11/05 13:23:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
蛋白多肽分离为什么不用正相方法。
我能想到的原因可能是拖尾比较厉害，分离度不高。
应该还有其他更重要的原因，有谁知道的详细些么，或者谁做过。
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2010/11/5 14:00:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wonder2002(wonder2002) 发表:
蛋白多肽分离为什么不用正相方法。
我能想到的原因可能是拖尾比较厉害，分离度不高。
应该还有其他更重要的原因，有谁知道的详细些么，或者谁做过。


是物质性质问题。
有空看看书吧。
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wonder2002
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2010/11/5 16:20:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有就是蛋白样品在高有机相中易沉淀
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有水有渝
xky0230699
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2010/11/5 18:44:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
与蛋白多肽的理化性质有关，如楼上所言，很多蛋白都用乙腈等沉淀，正相流动相的选择是个问题，但把正相柱当反相色谱用时没有做过。
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2010/11/6 10:27:01 Last edit by xky0230699
〓猪哥哥〓
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2010/11/6 10:25:36 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
蛋白质是一类高分子化合物，利用分子量大小进行分离很便捷。
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