请各位帮我分析下这两张图:
Agilent1200,1ml/min,230nm,样品是柱层析之后的组分
流动相:A—水 B—甲醇
0min 15%A 85%B
8min 15%A 85%B
8.01min 0%A 100%B
13min 0%A 100%B
15min 100%A 0%B
图一:原始上样
图二:三倍上样
而现在我知道,我想要的物质是在后面这个主峰里边。
问题是:
1、后面这个大峰通过改变流动可以得到很好的分离吗?如果是,要如何改变?
2、为什么这个基线会如此的不平稳呢?即使加大量,这个图谱还是很相似的,难道是里边含有太多的含量相对较少的杂质?如果是,这些杂质是如何引进的?
3、就各位经验得来看,用于HPLC的样品,其前处理有什么需要注意的地方?比如,装样品的瓶子要干净的什么程度?每次需要酸啊、碱啊重复洗吗?
4、这个图还有什么需要注意的地方吗?或者说不正常的地方吗?
谢谢各位的指导了。