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液相色谱（LC）

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主题：【讨论】列举下手动进样器的污染问题

浏览0 回复7 电梯直达

老多_小多

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发表于：2010/11/22 22:00:59 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

手动进样有一定的人为影响因素在内，比如我们在做苯甲酸等样品，也许有的样品只检测出来一点点，我们该如何避免污染呢？

哪些操作会带来手动进样器的污染呢？我们又该如何避免？

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2010/11/23 8:42:01 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样针清洗不彻底：进样后，用甲醇等有机溶剂立即清洗三次；
擦拭进样针时吸附针头内样品：快速擦拭针头

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zhao1025

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2010/11/23 10:44:40 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

手动进样器污染的来源大多数是样品本身：
一是样品中的杂质污染，二是样品测定的目标物对进样器的污染
我们日常分析中经常出现污染，也可以是残留，体现在空白时发现了杂质或者产品峰。当然也可能是柱子或者其他位置污染，但是进样器是可能原因之一。
导致原因：
1、不适合的样品浓度（过高的浓度）
样品浓度要适当，过高的浓度会导致整个系统的污染。
2、样品自身性质
这时要寻找合适的溶剂进行清洗，如果污染了说明目前用的清洗液达不到效果

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晨曦

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2010/11/23 11:33:48 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、更换进样样品，进样口没有清洗导致样品间的互相干扰。
2、更换进样样品，注射器没有清洗导致样品间的互相干扰。
3、更换样品时，要注意用样品进行润洗。

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lsyecspc

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2010/11/23 15:34:55 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、一般污染包括样器残留和微生物污染。样品残留一般是常期未进行清洗造成的。微生物污染一般出现在使用水流动相较多的情况下。
2、每次样品检测完成后用与样品相溶性好的溶剂在进样位置和定量位置反复冲洗进样器数次，每次2-5ml，停机时将进样器保持地进样位置，样器环内充满有机溶剂。
3、如清洗后仍不能去除污染，只能将进样器拆开后放入热水或相应溶剂中超声处理。

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