主题:【求助】Cd吸光度和线性问题

浏览0 回复28 电梯直达
fengzai21
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今天仪器终于搞好了,仪器工程师过来帮我们调试了下,还重配了溶液,0.2,0.3.0.4,0.5的。线性R可以达到0.9996了,主要可能是光路没调好,吸光度才上不来,现在吸光度0.6mg/L的可以达到0.2了。想问下大家你们仪器一般是使用线性还是新合理来做曲线呢。貌似新合理的曲线是弯的
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秋月芙蓉
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原文由 fengzai21(fengzai21) 发表:
今天仪器终于搞好了,仪器工程师过来帮我们调试了下,还重配了溶液,0.2,0.3.0.4,0.5的。线性R可以达到0.9996了,主要可能是光路没调好,吸光度才上不来,现在吸光度0.6mg/L的可以达到0.2了。想问下大家你们仪器一般是使用线性还是新合理来做曲线呢。貌似新合理的曲线是弯的

一般用一元线性回归方程
桌子下面少个八
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一般都是用一元线性方程,如果高浓度发现有弯曲的话应该是超过线性范围了
winsondo
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也许是堵了。
用条铁丝通一下。
再看看空白高不高,清洗一下燃烧头之类的。
还有看看灯是否能量不够了。
fengzai21
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原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:
一般都是用一元线性方程,如果高浓度发现有弯曲的话应该是超过线性范围了

高浓度那个点老是低一点的,我搞不懂,仪器工程师说是这样的,我也糊里糊涂的
winsondo
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一般都是用一元线性方程,如果高浓度发现有弯曲的话应该是超过线性范围了

高浓度那个点老是低一点的,我搞不懂,仪器工程师说是这样的,我也糊里糊涂的


那就是超出了线性范围了。
原吸线性范围不大的,会饱和的。
如果是这样,可以试试非线性拟合,NOLINER这个东东。
桌子下面少个八
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我用的岛津6300C,超过1ppm的话吸光度就明显向下弯了
所以我只做了小于1ppm的几个点,线性很好
如果样品浓度超过这个范围的话可以通过稀释来做。
标准曲线法本来就要求吸光度落在线性范围内,不然结果不准确的。
你可以多配几个样再往高的做,自己手动拟合一下曲线,可以明显看到过了某个点后曲线是弯的,弯的那部分都是超出线性范围的,一般来说不可取。先估算一下样品的浓度,再稀释样品至前面线性范围
chemistryren
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