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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】石墨炉原子吸收峰形问题？

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自由自在
suosi
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2010/12/24 13:57:19 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangkun0538(wangkun0538) 发表:
原文由 自由自在(suosi) 发表:
标准曲线和样品都可以做出吸光度？峰行不好就是升温程序的问题了 做的什么元素啊？

都有吸光度。不过感觉和以往的不一样啦，做的是铅。

是不是样品有背景干扰啊？
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sunmei
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2010/12/24 13:59:01 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子化器位置是否优化了?
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xueselangman
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2010/12/24 15:09:22 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不出峰的原因：应该是被测元素没有被原子化，样品溶液没有被吸收或者是光路问题，需要优化
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rome
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2010/12/24 22:19:58 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
铅是比较难做的元素 ，建议你采用平台管，同时做方法条件选择实验，再有根据提示 可以采用217及283的谱线
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coffee8
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2010/12/24 22:25:58 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道跟温度有没有关系？
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coffee8
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2010/12/24 22:28:18 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 自由自在(suosi) 发表:
标准曲线和样品都可以做出吸光度？峰行不好就是升温程序的问题了 做的什么元素啊？


如果以前的程序升温方法没变，那是怎么回事呢？
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wdl158160
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2010/12/24 22:34:11 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangkun0538(wangkun0538) 发表:
吸光度有，而且还平行，就是感觉标准品峰型和以前不一样

峰形有什么不同，峰面积下降了多少呀？
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jink888
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2010/12/28 15:55:43 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你配的标准有多久了?如果那你的标准使用液过时了,还是按照原来的浓度配置曲线,有可能不出峰
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huacai
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2010/12/29 13:23:48 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
条件、试剂、样品，从简单到复杂进行排除，我以前也有过这种情况
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sunny_skx
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2010/12/29 15:52:51 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要是检测什么元素啊？
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