主题:【求助】有机磷分析遇到问题,望各位相助!

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louxh
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原文由 dgtxhui(dgtxhui) 发表:
大家好,有个问题想请教大家!先谢谢各位的解答!

我用的是安捷伦7890A,DB-1701P柱子,FPD检测器,做的是有机磷的17个项目检测。分别是:敌敌畏,甲胺磷,乙酰甲胺磷,治螟磷,甲拌磷,氧化乐果,久效磷,磷铵1,乐果,毒死蜱,磷铵2,甲基对硫磷,杀螟硫磷,甲基异栁磷,对硫磷,水胺硫磷,三唑磷。

今天遇到的问题是:有几个样品出峰时间在2.703和7.054都有很高的响应值。我们现在还没开始做菊酯类的检测,
请问各位有经验的朋友,这两个峰“可能”是什么呢?
谢谢各位了!!

这个我的升温程序:(不知道各位可以分享一下你们的升温程序吗?)

色谱柱:DB-1701P,30m×0.25mm×0.25um

气流:载气:1.8mL/min, 尾气:60mL/min

柱温: 100℃(1min)30℃/min260℃100℃/min270℃(2min)                                   

进样口温度:220 ℃                不分流

检测器及温度:FPD 、 240 ℃        进样体积:1.00 µ


1. 0.25的柱子,流量偏大了
2. 程序升温设的太快,分离不一定好
3. 可能设氧乐果、久效磷之类
4.菊酯类在FPD不会出峰的
ghx5558
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走一针溶剂看看,估计是溶剂里面的物质,按你的升温,敌敌畏也不可能在2分钟左右出峰。至于7分钟后是什么东西,可能不要去考虑它,对照单标出峰时间,分别确定每个峰对应的目标物。
MMYG
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甲基异栁磷,对硫磷在这根柱子上隔得很近,很难分开!
DeeperBlue
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原文由 dgtxhui(dgtxhui) 发表:
原文由 雾非雾(mcds) 发表:
因为您高温段仅仅保持了2min,所以很可能是样品里的或是系统里的杂质,在最后一个目标物峰出来之后,在高温段最好保持20-30分钟或更多,这样可以对系统起到热清洗作用。


平时做都不会不这样的峰,标准品也不会有这样的峰,估计不是杂峰吧?
“在高温段最好保持20-30分钟或更多”?如果这样那要很多时间哦!一天做不了几个样品了……

高温段保持20、30分钟很正常啊。这样可以保证清洗去高沸点杂质,为下一针作准备。
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