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原子吸收光谱（AAS）
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主题：请问做工作曲线是过原点好还是不过原点好？为什么？

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cuikun1980
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2006/1/9 20:00:00 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
过原点说明背景值为零，我觉得要比不过原点好，道理我也说不清楚。但不过原点影响也不大，只要线性关系较好就行了。仅代表个人观点，仅供参考！
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congrong
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2006/1/9 20:54:00 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我认为过原点好
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zhaomin199
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2006/1/9 22:20:00 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是意大利GNR公司的metal lab 75/80直读光谱仪，我现在也正在尝试自己制作曲线，不过我看了厂方工程师调试的曲线都不过原点的，而且都是与Y轴交于X轴下方，在元素浓度达到双零几的情况下数据就会飘的利害或者显示为零，我们测的是钢铁中的 不锈钢和碳钢低合金钢，有没有同行的朋友来指导一下多谢了。小弟qq:19573116 email:zhaomin199@sohu.com
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zlm5611
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2006/1/10 17:07:00 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人认为，只是校准曲线配制问题，无所谓好与不好。
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lifengahaq
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2006/1/10 18:15:00 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你的仪器可以扣除标准空白的话，当然是过原点好了，因为原子吸收定量分析的原理是朗伯比耳定律，在理论上就是必须过原点的。如果是标准加入法的话当然不过原点了。
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乐水
woshi0917
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2006/1/11 11:18:00 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
理解这个问题,应该从公式 的意义来剖析.
工作曲线表示的是含量(浓度)与吸光值(峰值)的关系.我们至少要做三点以上的标准浓度,吸光度测定中,有用纯水校零的,也有用标准空白来校零的,我们可以发现,就是线性很好的情况下,一次线性方程的常数也不太可能是零的.所以强制过零是不科学的.比尔定律的前提是稀溶液,也就是浓度与吸光值或峰值成正比是在一定范围内的,不是无限定的,也就是工作曲线的线性范围,还有原子吸收有火焰与石墨炉法二种,在水与试剂纯度高的情况下,标准吸收值是很小的,火焰法可以用零点来校零,但石墨管在空烧的情况下也有一定的吸收值,这与管子的质量有关,这是实际的标准空白的值,不带零点可以得到一个更好的更实际的理论论值,这时可以用二者来比较,是否离群.科学的方法是标准系列扣标准空白,样品扣样品空白.
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qlylib
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2006/1/11 15:09:00 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qujg 发表:
过原点固然好，但不要强制过原点

请问，强制过原点会造成什么样的后果呀？
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乐水
woshi0917
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2006/1/11 16:44:00 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qlylib 发表:
原文由 qujg 发表:
过原点固然好，但不要强制过原点

请问，强制过原点会造成什么样的后果呀？

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就是增加一个(0,0)点,而且直线还要过这个点!
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菌菌
rhizobium
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2006/1/13 11:16:00 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
强制过零点是不妥的,回归方程是经过统计计算后给出的残差最小截距和斜率同时是相关系数最高的结果,是最优估计.当然最理想的回归方程是截距为零,相关系数为1,但在实际测定中几乎是不可能的.
的确由于某些原因,截距为正值的情况下会出现样品值为负的情况(尤其是式样空白).
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菌菌
rhizobium
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2006/1/13 11:20:00 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得若出现这种情况应当从样品的基体匹配,消除干扰及分析方法方法上下工夫,而不是简单的强制方程过零点完事.
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