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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【原创】各版友请进，近期将给力推出扫盲贴系列，问题征集中

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逆天
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发表于：2011/03/26 12:27:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
RT，扫盲贴系列，大概每周推出一贴，主题是各种问题的解决，如空白过高、灯强度低、峰形差拖尾，RSD差等等，另外长期在线征集版友们的问题，入选问题也加入到这个系列来讨论解决。每个问题，列出可能的原因及其解决方法。欢迎各版友们提出问题和参与讨论。水平有限，望通过这次活动抛砖引玉，大家请踊跃发贴，PE版面的成长，离不开大家的支持，谢谢！
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2011/3/26 14:52:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一些原子吸收方面的问题可能在原吸版面讨论的比较多
PE版面就来一些PE相关的问题吧
像软件的应用，配件、耗材
使用过程中发现的一些小窍门之类的
实际问题解决的过程分享
……
这些大家应该都可以来参与！
欢迎广大的版友积极参与进来！
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qlmkk
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2011/3/26 15:58:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
弱弱地问一句：能否不局限在PE的原吸呢？有这么多国产仪器的原吸用户怎么办？
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2011/3/26 16:42:35 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:
弱弱地问一句：能否不局限在PE的原吸呢？有这么多国产仪器的原吸用户怎么办？

很多操作方面和问题排除都是共通的，欢迎你常来逛。有好的想法或意见尽管提出。
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abcdefghijkl123
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2011/3/26 20:10:15 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个活动不错
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yuduoling
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2011/3/27 7:58:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个活动不错，来一次系统的扫盲活动
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rnai
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2011/3/28 18:25:24 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
期待中******
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wulin321
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2011/3/29 9:47:48 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还真是不太懂呀，要多多学习了
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用心飞
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2011/3/30 22:53:51 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1，峰形出现双峰，会有哪些因素引起？
2，峰形出现肩峰，会有哪些因素引起？
3，软件里推荐的基改是不是对所有情况的基体都管用？
4，若背景峰的面积占测定峰的面积太大，会不会影响结果的准确性？
5，若利用“标准加入法”比较斜率的方法判断基体干扰的程度，直接比较斜率的大小是否妥当？是不是应该有一些数理统计方面的手段。因为，两次做的曲线斜率都不一样，差别在多少时，算是干扰？
6，石墨炉原子化时，被测元素应该是以基态原子（绝大多数）的形态存在，为什么三价铬和六价铬的吸光度值会差别很大？
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2011/3/31 17:32:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 shufengliu(shufengliu) 发表:
1，峰形出现双峰，会有哪些因素引起？
2，峰形出现肩峰，会有哪些因素引起？
3，软件里推荐的基改是不是对所有情况的基体都管用？
4，若背景峰的面积占测定峰的面积太大，会不会影响结果的准确性？
5，若利用“标准加入法”比较斜率的方法判断基体干扰的程度，直接比较斜率的大小是否妥当？是不是应该有一些数理统计方面的手段。因为，两次做的曲线斜率都不一样，差别在多少时，算是干扰？
6，石墨炉原子化时，被测元素应该是以基态原子（绝大多数）的形态存在，为什么三价铬和六价铬的吸光度值会差别很大？


感谢这位版友的参与，我们会一一归纳，这周末正好是haodou000版主讲述关于峰形的问题。下周末再写基改，一周总结一贴，请多关注。
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2011/3/31 21:28:13 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 shufengliu(shufengliu) 发表:
1，峰形出现双峰，会有哪些因素引起？
2，峰形出现肩峰，会有哪些因素引起？
3，软件里推荐的基改是不是对所有情况的基体都管用？
4，若背景峰的面积占测定峰的面积太大，会不会影响结果的准确性？
5，若利用“标准加入法”比较斜率的方法判断基体干扰的程度，直接比较斜率的大小是否妥当？是不是应该有一些数理统计方面的手段。因为，两次做的曲线斜率都不一样，差别在多少时，算是干扰？
6，石墨炉原子化时，被测元素应该是以基态原子（绝大多数）的形态存在，为什么三价铬和六价铬的吸光度值会差别很大？


我先来简单的回答下你的一些问题，峰形问题留给haodou000解答。
3，软件里推荐的基改并不是对所有情况都合适。一些高温元素是可以不加基改的。如：我在测铬时，发现不用基改时的信号值比用基改时的信号值要高很多，而且背景也小很多，因此我在测铬时没有用软件推荐的基改。关于软件推荐的条件，我一般这样操作：先按推荐条件做一遍，然后再自行优化参数，你可以通过改变某些参数对比其信号值大小来决定，过程中有好的想法也是可以试试的。
4，如果用的火焰法会有一定的影响，因为火焰法用的是氘灯扣背景；如果用石墨炉一般没什么影响，石墨炉法用的是塞曼扣背景，只要保证同支溶液两次读数的背景差不多就可以。详情请参考我发的一贴“关于背景校正技术”。
5，标准加入法能消除的干扰只是基体干扰，因为AAS是单波长，一般不会有元素干扰。基体匹配也能消除基体干扰，即在标准曲线中的基体与样品基体保持大体一致。如：测90%铅中的铁，你的标准曲线应该用90%铅溶液来定容。
6，AAS要将元素原子化才能测其吸光值，不同价态的元素其原子化需要的能量是不一样的。容易原子化的信号值当然大些，难原子化的信号值会小些。检测器辨别的是原子化了的元素，并不是绝大多数元素在原子化阶段都以基态原子存在。

以上是本人的一些看法，不足或有错之处请指出。希望能帮到你，欢迎你常来。
该帖子作者被版主 coffee8加 2积分， 2经验，加分理由：辛苦了！
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