主题：【求助】直接用固相微萃取装置在空去中取样然后用GC-MS检测挥发性有机化合物具体怎么做？

原文由 jiangwibo(jiangwibo) 发表:
楼主要是做过室内环境检测的就好了,可以参考国标室内环境测苯系物的方法,应该能有所帮助.

原文由 gymts(gymts) 发表:
版主你好，我回去看了下您给我的资料里面说到的是气体标样做标准曲线的，我们没有气体标样想自己用液体配液体标样应该怎么配制好 ？配好后处理条件，按照我们的进入一定体积后用顶空仪应该怎么平衡呢？还有里面说到需要热解析5分钟，是直接把进样口温度设置成300度吗，保持5分钟后运行仪器吗？还是另外配置解析装置？谢谢

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 gymts(gymts) 发表:
版主你好，我回去看了下您给我的资料里面说到的是气体标样做标准曲线的，我们没有气体标样想自己用液体配液体标样应该怎么配制好 ？配好后处理条件，按照我们的进入一定体积后用顶空仪应该怎么平衡呢？还有里面说到需要热解析5分钟，是直接把进样口温度设置成300度吗，保持5分钟后运行仪器吗？还是另外配置解析装置？谢谢

这个文献里的挥发性有机化合物的沸点很低，所以用气体来配制标样，用液体配液体标样也可以。按照一定量体积（和样品一样）在顶空仪平衡，放SPME头一段时间。然后插入GC进样口，按运行，过5分钟后，推出fiber（即热解析5分钟）。不另外配置解析装置。

原文由 gymts(gymts) 发表:

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版主你好，我回去看了下您给我的资料里面说到的是气体标样做标准曲线的，我们没有气体标样想自己用液体配液体标样应该怎么配制好 ？配好后处理条件，按照我们的进入一定体积后用顶空仪应该怎么平衡呢？还有里面说到需要热解析5分钟，是直接把进样口温度设置成300度吗，保持5分钟后运行仪器吗？还是另外配置解析装置？谢谢

这个文献里的挥发性有机化合物的沸点很低，所以用气体来配制标样，用液体配液体标样也可以。按照一定量体积（和样品一样）在顶空仪平衡，放SPME头一段时间。然后插入GC进样口，按运行，过5分钟后，推出fiber（即热解析5分钟）。不另外配置解析装置。

谢谢版主！意思大概懂了，我还想请问一下 这个 解析5分钟是要自己看时间咯？时间有一点差异对实验数据影响大吗？

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

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原文由 gymts(gymts) 发表:
版主你好，我回去看了下您给我的资料里面说到的是气体标样做标准曲线的，我们没有气体标样想自己用液体配液体标样应该怎么配制好 ？配好后处理条件，按照我们的进入一定体积后用顶空仪应该怎么平衡呢？还有里面说到需要热解析5分钟，是直接把进样口温度设置成300度吗，保持5分钟后运行仪器吗？还是另外配置解析装置？谢谢

这个文献里的挥发性有机化合物的沸点很低，所以用气体来配制标样，用液体配液体标样也可以。按照一定量体积（和样品一样）在顶空仪平衡，放SPME头一段时间。然后插入GC进样口，按运行，过5分钟后，推出fiber（即热解析5分钟）。不另外配置解析装置。

谢谢版主！意思大概懂了，我还想请问一下 这个 解析5分钟是要自己看时间咯？时间有一点差异对实验数据影响大吗？

自己看时间，无很严格的要求，只要标样和样品的时间一致即可。时间长一点无关系，因为提取的组分早已进入GCMS了。

我用的是全自动SPME，只是设定好时间就可以了。

原文由 联和层析(SH101215) 发表:
可以使用monotrap 采样，之后用溶剂萃取，或者使用ATAS 进样口直接脱附

原文由 联和层析(SH101215) 发表:
可以使用monotrap 采样，之后用溶剂萃取，或者使用ATAS 进样口直接脱附
详见附件资料 P27-P28  或邮件  info@unichrorm.cn