实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8110312今日发帖：14 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】请高手帮忙解析一下，一个目标物的判定

浏览0 回复5 电梯直达
枪手怪蜀黍
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2011/04/20 17:49:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天做了一个测试偶氮染料的样品，通过GC-MSD判定为阳性的4,4-二苯氨基甲烷，然后我们用HPLC（安捷伦1200）进行辅助判定，保留时间基本一致在17.611附近，其谱图如下：



然后我们对比了样品和标准在17.611处色谱峰的光谱图，30ppm的4,4-二苯氨基甲烷标准光谱图如下：



同时样品在17.611出的色谱峰的光谱图如下：



从保留时间来看，样品和标准的保留时间是一致的，但是在相同保留时间内的光谱有一些差异，主要表现在样品的光谱图在450nm附近出了一个比较大的吸收峰，而标准却没有，这个样品我们能否对4,4-二苯氨基甲烷作出阳性的判定呢？请高手帮忙解析一下。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
lanpishu23
lanpishu23
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/4/20 20:27:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那你做MSD的时候那个包没有分子量吗？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
枪手怪蜀黍
septyaya
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/4/21 8:47:31 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lanpishu23(lanpishu23) 发表:
那你做MSD的时候那个包没有分子量吗？


那是样品在200~800nm扫描后的光谱图啊，那个包表示样品在450nm处出了一个峰宽较大的吸收峰，可能是在该保留时间内的化合物上的某种基团在450nm处有吸收，但是标准谱图是没有这个吸收的，所以我对样品的这个物质不敢100%判定为阳性。我对液相的判定不是很熟悉，但是这个450nm处出的峰是波长和吸光度的谱图，不是保留时间和吸光度的谱图，跟GC-MSD的定性方式应该没有关联的。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
色色猪
huangqining
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/4/21 17:14:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从色谱图上看，17.61这个峰并不是很纯，那么光谱上有一个450nm的吸收也就正常了，如果是我的话，我会判定是阳性
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
inin笨笨猫
inin_ray
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/4/21 20:25:21 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么不做一下加标呢？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
枪手怪蜀黍
septyaya
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/4/22 18:07:57 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 色色猪(huangqining) 发表:
从色谱图上看，17.61这个峰并不是很纯，那么光谱上有一个450nm的吸收也就正常了，如果是我的话，我会判定是阳性


因为GC-MSD已经判定为阳性结果了，后来我们实在找不出液相定性目标物为阴性的证据了，我们采集了282和440nm的数据，发现在目标物的保留之前除了一个较大的峰，这个峰的在450nm处出了一个较强的吸收，所以我们怀疑上面那个光谱图出现在450nm是被前面这个峰给干扰了，最后我们也判定为阳性了。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】请高手帮忙解析一下，一个目标物的判定
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁