主题:【求助】荧光仪器测定样品出现问题,怎么办??

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qiulfei1010
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测镉怎么掩蔽铅的干扰?铅大概是镉的300-400倍?急需各位的指导?
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你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀?
楼主的问题的确比较棘手呀!
donglinyu620
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qiulfei1010
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镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的掩蔽方法吗?

好像镉的浓度不在原子吸收范围内
coffee8
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原文由 qiulfei1010(qiulfei1010) 发表:
镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的掩蔽方法吗?

好像镉的浓度不在原子吸收范围内


这个浓度用石墨炉可以做
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2011/4/22 16:59:38 Last edit by coffee8
qiulfei1010
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
原文由 qiulfei1010(qiulfei1010) 发表:
镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的掩蔽方法吗?

好像镉的浓度不在原子吸收范围内


这个浓度用石墨炉可以做


原子荧光 AFS-230E(北京海光科创)

没资源 用镉专用试剂效果竟也不好,样品不平行,加标回收很低,国标时高时低,把标准系列里的一个点当样品测时,值偏低很多,这些问题不知怎么解决,还请多多指点!
chentieshi
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coffee8
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原文由 chentieshi(chentieshi) 发表:
实在不行,就用ICP做,我们用ICP做没有影响


单独ICP测这个浓度也不行吧
coffee8
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镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的掩蔽方法吗?

好像镉的浓度不在原子吸收范围内


这个浓度用石墨炉可以做


原子荧光 AFS-230E(北京海光科创)

没资源 用镉专用试剂效果竟也不好,样品不平行,加标回收很低,国标时高时低,把标准系列里的一个点当样品测时,值偏低很多,这些问题不知怎么解决,还请多多指点!


是不是本身测定的饿稳定性就不好呀1
qiulfei1010
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的确不稳定,从配完溶液40分钟后开始测,到其近两个小时的时间内,空白荧光值几乎每10分钟上升30,到这时好像还没稳定下来,会是管路吸附造成的吗?但增值未免太大了,能查到的文献都说放置30分钟后再测就行,可我的怎嘛就会这样那?
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