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原子荧光光谱（AFS）

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主题：【讨论】标准曲线出现负截距

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2011/5/4 10:06:13 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

很简单，没做零点

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2011/5/4 11:38:49 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 evenkiss(evenkiss) 发表:
很简单，没做零点

大哥，做了0点的，一开机吸载流稳定好仪器后，就分析标准空白啊，分析标准空白后就接着仪器自动稀释配置标准曲线了。标准空白不就是0点么，只不过我上传的图里没有显示出标准空白的荧光强度至而已。

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pengjue

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2011/5/4 16:04:11 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

建议楼主将测量时的峰图放上来看看。
会不会后面的峰还有没有出完？

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2011/5/4 16:32:10 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 pengjue(pengjue) 发表:
建议楼主将测量时的峰图放上来看看。
会不会后面的峰还有没有出完？

这个我观察过喔，我看到峰是走回到基线的，我的读数时间是16s，延迟1s读数，时间是够了的；郁闷的是这个工作站不能调出当时的峰是什么样子的。

还有个问题就是，我如果是手动配置标准曲线就挺好，一般没有明显负截距，读数时间那些条件设定都是一样的。

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一土

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2011/5/6 9:28:31 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是否仪器的问题?

蠕动泵进样的定量是依靠:流速和时间,时间好控制,而流速不好控,流速因为泵的转动,存在波动性,在进样量小,时间短,波动性影响较大.所以嚅动泵进样,自动配标准确性不很好.相比注射泵进样以体积定量.

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2011/5/6 10:44:35 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 一土(asoil) 发表:
是否仪器的问题?

蠕动泵进样的定量是依靠:流速和时间,时间好控制,而流速不好控,流速因为泵的转动,存在波动性,在进样量小,时间短,波动性影响较大.所以嚅动泵进样,自动配标准确性不很好.相比注射泵进样以体积定量.

所以以后我就改手动配置算了，偷懒不行啊！

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wangjunyu

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2011/5/13 18:15:33 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

截距的出现和试剂的空白值有很大的关系，还有就是曲线的好坏有关。你可以尝试着屏蔽掉几个点一般截距会有改变的。

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2011/5/16 9:04:40 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
截距的出现和试剂的空白值有很大的关系，还有就是曲线的好坏有关。你可以尝试着屏蔽掉几个点一般截距会有改变的。

要命的是，线性r=0.9999，去点应该没什么帮助啊

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shiyanshi

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2011/5/30 9:34:26 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

以前用的正常吗？如果以前正常，现在不正常了，那就是泵管老化了，如果以前也是一直这个现象，那就是有可能进样管路过长，造成低点的标准没有完全推进去。还有一种可能就是你用的硫脲纯度不好，因为低点到高点取的样品量也是由少到多的，你可以这样试一下，把载流里面也加上同样浓度的硫脲，看看能不能解决，如果解决了说明硫脲纯度有问题，如果还是截距比较大的话，那就是用蠕动泵自动稀释曲线的可靠性就得画个问号了

该帖子作者被版主 coffee8加 2积分， 2经验，加分理由：积极参与！

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2011/5/30 13:17:49 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 shiyanshi(shiyanshi) 发表:
以前用的正常吗？如果以前正常，现在不正常了，那就是泵管老化了，如果以前也是一直这个现象，那就是有可能进样管路过长，造成低点的标准没有完全推进去。还有一种可能就是你用的硫脲纯度不好，因为低点到高点取的样品量也是由少到多的，你可以这样试一下，把载流里面也加上同样浓度的硫脲，看看能不能解决，如果解决了说明硫脲纯度有问题，如果还是截距比较大的话，那就是用蠕动泵自动稀释曲线的可靠性就得画个问号了

我非常认同这位帅哥的话，分析的比较全面到位，非常感谢。既然我手动配置曲线没问题，就可以排除甭管老化和过长的问题，我想试一下是不是硫脲的问题。

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