主题:疯了!疯了!疯了!谁了救救我。

浏览0 回复31 电梯直达
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mabaomin
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很正常啊,汞就是不稳定,衰减的特别快。尽快做的话没问题,回头重测就变小了。
Fe
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compassljp
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首先,看看你的仪器预热是否充分,做Hg需要提前预热至少半个小时;还有你的泵管是不是新换的,如果是新换的泵管会有飘的问题;另外就是其它网友说的要加重铬酸钾的固定液和盐酸。
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yuying8091
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compassljp
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楼主最好把你做曲线的荧光强度也写一下,这样更好让大家帮你分析。
coffee8
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原文由 Fe(scgyjjs) 发表:
重铬酸钾和Au标液都可以起到稳定Hg的作用。


Au标液是不是有点浪费呀?
bkcel
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原文由 zcyhappy13(zcyhappy13) 发表:
原文由 bkcel(bkcel) 发表:
汞元素不是很稳定,就拿你的标液来说,5个PPB的你过两个小时去测也许就只有4个了,如果想稳定汞,可以将溶液中加入一定的金标。

加入金标?一个朋友跟我说以前他们用原子吸收氢化物发生器测Hg时,他们是加入2%的高锰酸钾溶液,不知道这种办法是否可行?

我也在资料中看到有让加高锰酸钾的,没有实际使用过。应该也可以起到稳定的作用
bkcel
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回复9#
金标是金的标准溶液,直接买回来的通常是1000PPM或者100PPM的,也可以自己用纯金制备,比较便宜。我这里用的是1000PPM的和100PPM的直接买回的标准溶液,一次只需加入很少的金标即可,比如20ul,也可将金标先稀释一下再加,就稍微加多一点。
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bkcel
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回复16#
不算很浪费了,一瓶金标和其他的标准溶液价格相当,一次使用一点的话可以用很久的
happy爱米粒
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我们也做汞,貌似没有这么严重啊?楼主的问题解决了吗?你的荧光仪器做其他项目吗?稳定性怎么样呢?先确认下是不是仪器的问题吧
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