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今天写这篇原创,意在抛砖引玉,希望大家更多的参与到原创大赛中。很多人不知道写什么,觉得没什么可写,其实你每天的工作都是不错的作品,关键是看我们如何来总结,如何来分享。
说到水溶性维生素,我觉得现在的国家标准也挺多,但是大部分都是一个项目一个项目的做,比较麻烦,当然这个也跟样品有很大关系,很多样品都有维生素,而且样品成分复杂,比如奶粉就是个例子,含量不高,基质复杂。而保健食品比如口服液,含量高,基质简单,所以要做好这些项目,确实是门学问。我这里只是象征性的选了几个组分,对柱子进行测试比较。
色谱方法:
波长260nm
流动相:乙腈+缓冲盐液
梯度洗脱
按出峰顺序组分依次是烟酸、B1、B6、烟酰胺、叶酸、B2
这个图是Topsil C18( 5um,4.6*250mm,由上海月旭提供)柱的图,杂质峰估计是我的标准溶液放置过久造成的,已经放了大半年了,呵呵
这个是supecol C18( 5um,4.6*250mm)进口色谱柱在同样的条件下检测的图,半年前的测试图,
在附上一张已经使用一年的色谱柱的色谱图,这个柱子是国外的填料,国内填装的,使用的这么久,峰已经变的有点宽了,柱效也明显降低了很多(见表中的理论塔板数)
总结:
不同的色谱柱,峰的保留时间会有变化,国家标准有些方法是用离子对试剂,主要是考虑的实际样品比较复杂,样品测定是杂质的分离度不好就影响结果的准确性,都是用了离子对后峰的顺序也会发生改变,我们在做实际样品也要考虑很多因素,方法也就变的多样化。