主题：【求助】石墨炉背景峰变成双峰，不知道对结果有没有影响？

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
LZ测啥元素的？背景峰多大？与样品峰比较起来怎样？背景峰和样品峰有没有分开？LZ能上传图吧，这样好分析。

原文由 dahai15145(dahai15145) 发表:

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LZ测啥元素的？背景峰多大？与样品峰比较起来怎样？背景峰和样品峰有没有分开？LZ能上传图吧，这样好分析。

看您问的问题就是高手，我把我做的情况说一下
我做乳品中铅和铬 用的是岛津AA7000，试样干法消化后 上机总是背景峰高于吸收峰 大概在4倍左右（峰高），基改按国标来配置添加的 ，背景峰高于吸收峰肯定是不正常的 ，怎么消除啊

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

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LZ测啥元素的？背景峰多大？与样品峰比较起来怎样？背景峰和样品峰有没有分开？LZ能上传图吧，这样好分析。

看您问的问题就是高手，我把我做的情况说一下
我做乳品中铅和铬 用的是岛津AA7000，试样干法消化后 上机总是背景峰高于吸收峰 大概在4倍左右（峰高），基改按国标来配置添加的 ，背景峰高于吸收峰肯定是不正常的 ，怎么消除啊

感觉是你的升温程序欠佳，能发上来吗

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LZ测啥元素的？背景峰多大？与样品峰比较起来怎样？背景峰和样品峰有没有分开？LZ能上传图吧，这样好分析。

看您问的问题就是高手，我把我做的情况说一下
我做乳品中铅和铬 用的是岛津AA7000，试样干法消化后 上机总是背景峰高于吸收峰 大概在4倍左右（峰高），基改按国标来配置添加的 ，背景峰高于吸收峰肯定是不正常的 ，怎么消除啊

感觉是你的升温程序欠佳，能发上来吗

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LZ测啥元素的？背景峰多大？与样品峰比较起来怎样？背景峰和样品峰有没有分开？LZ能上传图吧，这样好分析。

看您问的问题就是高手，我把我做的情况说一下
我做乳品中铅和铬 用的是岛津AA7000，试样干法消化后 上机总是背景峰高于吸收峰 大概在4倍左右（峰高），基改按国标来配置添加的 ，背景峰高于吸收峰肯定是不正常的 ，怎么消除啊

感觉是你的升温程序欠佳，能发上来吗

看我最新发的帖子，上面有我的样品谱图和升温程序。之前与工程师沟通，说是我样品处理不完全，但是我样品处理认为没有问题，采用是干法灰化，最终为白色固体在石英杯底，能不能是机器石墨炉的原点调节的问题？

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LZ测啥元素的？背景峰多大？与样品峰比较起来怎样？背景峰和样品峰有没有分开？LZ能上传图吧，这样好分析。

看您问的问题就是高手，我把我做的情况说一下
我做乳品中铅和铬 用的是岛津AA7000，试样干法消化后 上机总是背景峰高于吸收峰 大概在4倍左右（峰高），基改按国标来配置添加的 ，背景峰高于吸收峰肯定是不正常的 ，怎么消除啊

感觉是你的升温程序欠佳，能发上来吗

看我最新发的帖子，上面有我的样品谱图和升温程序。之前与工程师沟通，说是我样品处理不完全，但是我样品处理认为没有问题，采用是干法灰化，最终为白色固体在石英杯底，能不能是机器石墨炉的原点调节的问题？

嗯，我看了，你的曲线带截距，我觉得是硝酸纯度不够引起的
我之前有实验遇到过，尤其是铬元素，后来换酸就没截距了

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看我最新发的帖子，上面有我的样品谱图和升温程序。之前与工程师沟通，说是我样品处理不完全，但是我样品处理认为没有问题，采用是干法灰化，最终为白色固体在石英杯底，能不能是机器石墨炉的原点调节的问题？

嗯，我看了，你的曲线带截距，我觉得是硝酸纯度不够引起的
我之前有实验遇到过，尤其是铬元素，后来换酸就没截距了

我说的不是截距，是背景值高于吸收值是否正常，要是不正常怎么消除？